2-(3-chloro-2-fluorophenyl)acetaldehyde | 1256479-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-2-fluorophenyl)acetaldehyde
• 英文别名: (3-chloro-2-fluoro-phenyl)-acetaldehyde；3-chloro-2-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1256479-71-6
• 化学式: C₈H₆ClFO
• 分子量: 172.586
• InChiKey: IZGJDHOQRGIUBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-2-fluorophenyl)acetaldehyde 、 (2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-[(苄氧基)甲基]哌啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(2S,3R,4R,5S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-1-(3-chloro-2- fluorophenethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDASE NON LYSOSOMALE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药以及包括这些化合物或化合物的前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2021224865A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯乙腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(3-chloro-2-fluorophenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Unsubstituted and substituted 4-benzyl-1,3-dihydro-imidazole-2-thiones acting as specific or selective alpha2 adrenergic agonists and methods for using the same

  摘要：

  式1的化合物，其中变量的含义在规范中定义，用于激活α2肾上腺素受体。式1的化合物被纳入药物组成中，并用作哺乳动物，包括人类，治疗对α2肾上腺素受体激动剂治疗敏感的疾病和/或缓解条件的药物。

  公开号：

  US20060069142A1

文献信息

• ARYL FLUOROETHYL UREAS ACTING AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080194650A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides well-defined aryl fluoroethyl ureas that are useful as selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  本发明提供明确定义的芳基氟代乙基脲，用作选择性的α2肾上腺素能激动剂。因此，所述化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体调节相关的一系列疾病。
• [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDASES NON LYSOSOMALES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021224864A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The invention provides compounds for inhibiting glucosylceramidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds.

  该发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或化合物的前药的药物组合物。
• UNSUBSTITUTED AND SUBSTITUTED 4-BENZYL-1,3-DIHYDRO-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS SPECIFIC OR SELECTIVE ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US20120196911A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Compounds of Formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification are used to activate alpha 2 adrenergic receptors. The compounds of Formula 1 are incorporated in pharmaceutical compositions and are used as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2 adrenergic receptors.

  公式1的化合物，其中变量的含义在规范中定义，被用于激活α2肾上腺素受体。公式1的化合物被纳入制药组合物中，并用作哺乳动物，包括人类，治疗对α2肾上腺素受体激动剂治疗敏感的疾病或缓解条件的药物。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20