3,7-dibromo-10-dodecyl-10H-phenothiazine | 85075-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,7-dibromo-10-dodecyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 3,7-Dibromo-10-dodecylphenothiazine；3,7-dibromo-10-dodecylphenothiazine
• CAS: 85075-09-8
• 化学式: C₂₄H₃₁Br₂NS
• 分子量: 525.391
• InChiKey: COINCVVFMCSSIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dibromo-10-dodecyl-10H-phenothiazine 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,7-diethynyl-10-dodecyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  基于BODIPY-合成和手性的手性光学可调性质d-π-A的共轭聚合物†

  摘要：

  可以用具有2,7-二乙炔基-的二碘取代的手性硼-二吡咯亚甲基（BODIPY）衍生物（M-1）合成三种新型的供体-π-受体（D-π-A）型手性聚合物P1，P2和P3。 9,9-二辛基9 ħ芴（M-2 ），3,6-二乙炔基-9-辛基- 9 ħ咔唑（M-3 ），和3,7-二乙炔基10十二烷基10 ħ -吩噻嗪（M-4）通过Pd催化的Sonogashira偶联反应。从三种不同的供体结构中选择，三种基于手性BODIPY的共轭聚合物可以显示红色荧光发射，中心波长在624-650 nm左右，可调节的带隙分别在1.56-1.96 eV的范围内。有趣的是，与手性BODIPY小分子的各向异性（r = 0.005）和CPL不对称因子（g lum <0.01）相比，这三种手性聚合物可以表现出较高的r（P1最高为0.10 ）和a。大摹LUM（高达0.32 P2），这可归因于链间π–π堆积效应以及沿这些聚合物主链的明确手性排列。

  DOI：

  10.1039/c3tc32029d
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 四丁基溴化铵 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,7-dibromo-10-dodecyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  基于BODIPY-合成和手性的手性光学可调性质d-π-A的共轭聚合物†

  摘要：

  可以用具有2,7-二乙炔基-的二碘取代的手性硼-二吡咯亚甲基（BODIPY）衍生物（M-1）合成三种新型的供体-π-受体（D-π-A）型手性聚合物P1，P2和P3。 9,9-二辛基9 ħ芴（M-2 ），3,6-二乙炔基-9-辛基- 9 ħ咔唑（M-3 ），和3,7-二乙炔基10十二烷基10 ħ -吩噻嗪（M-4）通过Pd催化的Sonogashira偶联反应。从三种不同的供体结构中选择，三种基于手性BODIPY的共轭聚合物可以显示红色荧光发射，中心波长在624-650 nm左右，可调节的带隙分别在1.56-1.96 eV的范围内。有趣的是，与手性BODIPY小分子的各向异性（r = 0.005）和CPL不对称因子（g lum <0.01）相比，这三种手性聚合物可以表现出较高的r（P1最高为0.10 ）和a。大摹LUM（高达0.32 P2），这可归因于链间π–π堆积效应以及沿这些聚合物主链的明确手性排列。

  DOI：

  10.1039/c3tc32029d

文献信息

• Synthesis and tunable chiroptical properties of chiral BODIPY-based D–π–A conjugated polymers
  作者：Xiao Ma、Eman Abdel Azeem、Xiaolin Liu、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c3tc32029d

  日期：——

  structures, the three chiral BODIPY-based conjugated polymers can exhibit a red fluorescent emission centered at around 624–650 nm, with tunable band gaps in the range 1.56–1.96 eV, respectively. Interestingly, compared with the anisotropy (r = 0.005) and the CPL dissymmetry factor (glum < 0.01) of the chiral BODIPY small molecule as the counterpart, the three chiral polymers can exhibit a high r (up

  可以用具有2,7-二乙炔基-的二碘取代的手性硼-二吡咯亚甲基（BODIPY）衍生物（M-1）合成三种新型的供体-π-受体（D-π-A）型手性聚合物P1，P2和P3。 9,9-二辛基9 ħ芴（M-2 ），3,6-二乙炔基-9-辛基- 9 ħ咔唑（M-3 ），和3,7-二乙炔基10十二烷基10 ħ -吩噻嗪（M-4）通过Pd催化的Sonogashira偶联反应。从三种不同的供体结构中选择，三种基于手性BODIPY的共轭聚合物可以显示红色荧光发射，中心波长在624-650 nm左右，可调节的带隙分别在1.56-1.96 eV的范围内。有趣的是，与手性BODIPY小分子的各向异性（r = 0.005）和CPL不对称因子（g lum <0.01）相比，这三种手性聚合物可以表现出较高的r（P1最高为0.10 ）和a。大摹LUM（高达0.32 P2），这可归因于链间π–π堆积效应以及沿这些聚合物主链的明确手性排列。