4-{(1,1'-phenanthroline-[5,6-d]-imidazol-2-yl)}-4'-methyl-2,2'-bipyridine | 851177-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4-{(1,1'-phenanthroline-[5,6-d]-imidazol-2-yl)}-4'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-methyl-4'-([1,10]phenanthroline-[5,6-d]imidazol-2-yl)-2,2'-bipyridine；2-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 851177-95-2
• 化学式: C₂₄H₁₆N₆
• 分子量: 388.431
• InChiKey: JBXDJSSPNOHEMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  730.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(1,1'-phenanthroline-[5,6-d]-imidazol-2-yl)}-4'-methyl-2,2'-bipyridine 、 cis-[Ru(bpy)2Cl2]·2H2O 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种含咪唑基配体的多核 Ru(II) 多吡啶配合物的制备、光物理和电化学性能

  摘要：

  通过 1,10-菲咯啉-5,6-二酮与 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醛和 4-甲基-2 的反应合成了含有咪唑环的三足配体 L1 和双足配体 L2， 2'-联吡啶-4'-甲醛，分别在乙酸铵的存在下。两种配体都有两种不等价的配位位点：一种涉及菲咯啉部分，另一种涉及 2,2'-联吡啶部分。Ru(II) 配合物 [(bpy)6Ru3(L1)](PF6)6 和 [(bpy)4Ru2(L2)](PF6)4 (bpy = 2,2'-联吡啶)，已通过回流获得Ru(bpy)2Cl2·2H2O 与溶液中的每个配体。这两种配合物在 CH3CN 溶液中分别在 465 和 480 nm 处显示出 MLCT 吸收，在 665 和 675 nm 处分别显示出发射。两种配合物的电化学研究表明，一种以 Ru(II) 为中心的氧化反应在 1 左右。

  DOI：

  10.1007/s11243-012-9643-y
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 4’-甲基-2,2’-联吡啶-4-甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4-{(1,1'-phenanthroline-[5,6-d]-imidazol-2-yl)}-4'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  两种含咪唑基配体的多核 Ru(II) 多吡啶配合物的制备、光物理和电化学性能

  摘要：

  通过 1,10-菲咯啉-5,6-二酮与 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醛和 4-甲基-2 的反应合成了含有咪唑环的三足配体 L1 和双足配体 L2， 2'-联吡啶-4'-甲醛，分别在乙酸铵的存在下。两种配体都有两种不等价的配位位点：一种涉及菲咯啉部分，另一种涉及 2,2'-联吡啶部分。Ru(II) 配合物 [(bpy)6Ru3(L1)](PF6)6 和 [(bpy)4Ru2(L2)](PF6)4 (bpy = 2,2'-联吡啶)，已通过回流获得Ru(bpy)2Cl2·2H2O 与溶液中的每个配体。这两种配合物在 CH3CN 溶液中分别在 465 和 480 nm 处显示出 MLCT 吸收，在 665 和 675 nm 处分别显示出发射。两种配合物的电化学研究表明，一种以 Ru(II) 为中心的氧化反应在 1 左右。

  DOI：

  10.1007/s11243-012-9643-y

文献信息

• Architecture of Supramolecular Metal Complexes for Photocatalytic CO₂ Reduction:  Ruthenium−Rhenium Bi- and Tetranuclear Complexes
  作者：Bobak Gholamkhass、Hiroaki Mametsuka、Kazuhide Koike、Toyoaki Tanabe、Masaoki Furue、Osamu Ishitani

  DOI：10.1021/ic048779r

  日期：2005.4.1

  improved photocatalytic activities were obtained only in the cases of [RubpyC3bpyRe(CO)3Cl}3]2+ (RuRe3) and the binuclear complex [(dmb)2Ru(bpyC3bpy)Re(CO)3Cl]2+ (d2Ru-Re), while photocatalytic responses were extended further into the visible region. The excited state of ruthenium in all Ru-Re complexes was efficiently quenched by 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH). Following reductive quenching

  我们研究了通过桥接配体1,3-双（4'-甲基-[2,2'] bipyridinyl-4- yl）丙-2-醇（bpyC3bpy）和4-甲基-4'-[1,10]菲咯啉-[5,6-d]咪唑-2-基）联吡啶（mfibpy）和四核配合物，其中三个[使用bpyC3bpy配体将Re（CO）3Cl]部分与中心Ru配位。在bpyC3bpy双核复合物中，4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（dmb）和4,4'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶（CF3} 2bpy）以及2 ，2'-联吡啶（bpy）用作Ru部分上的外围配体。仅在[Ru bpyC3bpyRe（CO）3Cl} 3] 2+（RuRe3）和双核络合物[（dmb）2Ru（bpyC3bpy）Re（CO）3Cl] 2+（d2Ru-回覆），而光催化反应则进一步扩展到可见光区域。所有Ru-Re络合物中钌的激发态都可以通过1-苄基-1,4-二氢烟酰胺（BNAH）有
• Preparation, photophysical, and electrochemical properties of two polynuclear Ru(II) polypyridyl complexes containing imidazole-based ligands
  作者：Feixiang Cheng、Jishu Chen、Ning Tang、Fan Wang、Pinhua Liu

  DOI：10.1007/s11243-012-9643-y

  日期：2012.11

  2′-bipyridine moiety. The Ru(II) complexes, [(bpy)6Ru3(L1)](PF6)6 and [(bpy)4Ru2(L2)](PF6)4 (bpy = 2,2′-bipyridine), have been obtained by refluxing Ru(bpy)2Cl2·2H2O with each ligand in solution. The two complexes display MLCT absorptions at 465 and 480 nm, respectively, and emission at 665 and 675 nm, respectively, in CH3CN solution. Electrochemical studies of both complexes show one Ru(II)-centered oxidation

  通过 1,10-菲咯啉-5,6-二酮与 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醛和 4-甲基-2 的反应合成了含有咪唑环的三足配体 L1 和双足配体 L2， 2'-联吡啶-4'-甲醛，分别在乙酸铵的存在下。两种配体都有两种不等价的配位位点：一种涉及菲咯啉部分，另一种涉及 2,2'-联吡啶部分。Ru(II) 配合物 [(bpy)6Ru3(L1)](PF6)6 和 [(bpy)4Ru2(L2)](PF6)4 (bpy = 2,2'-联吡啶)，已通过回流获得Ru(bpy)2Cl2·2H2O 与溶液中的每个配体。这两种配合物在 CH3CN 溶液中分别在 465 和 480 nm 处显示出 MLCT 吸收，在 665 和 675 nm 处分别显示出发射。两种配合物的电化学研究表明，一种以 Ru(II) 为中心的氧化反应在 1 左右。