N-[bis(isopropoxy)-thiophosphoryl]-N'-phenylthiourea | 69674-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[bis(isopropoxy)-thiophosphoryl]-N'-phenylthiourea
• 英文别名: N-(diisopropoxyphosphinothioyl)-N'-phenylthiourea；N-phenyl,N'-(diisopropoxythiophosphoryl)thiourea；N-phenyl-N'-(diisopropoxythiophosphoryl)thiourea；N-phenyl-N'-diisopropoxythiophosphinoylthiourea；N-diisopropoxythiophosphoryl-N'-phenylthiourea；N-phenyl diisopropyl N'-thiophosphorylthiourea；N-diisopropoxythiophosphoryl-N'-phenyl thiourea；1-di(propan-2-yloxy)phosphinothioyl-3-phenylthiourea
• CAS: 69674-01-7
• 化学式: C₁₃H₂₁N₂O₂PS₂
• 分子量: 332.428
• InChiKey: RENQPCOBQMCLDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[bis(isopropoxy)-thiophosphoryl]-N'-phenylthiourea 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到diisopropoxythiophosphoryl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Kamalov, R. M.; Khailova, N. A.; Pudovik, M. A., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 6.1, p. 837 - 841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫代磷酸-O,O-二(1-甲基乙基)酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[bis(isopropoxy)-thiophosphoryl]-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Zimin, M. G.; Kamalov, R. M.; Cherkasov, R. A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 371 - 378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold and Silver Complexes with the Ligands <i>N</i> ‐[Bis(isopropoxy)thiophosphoryl]thiobenzamide and <i>N</i> ‐[Bis(isopropoxy)thiophosphoryl] <i>N</i> ′‐phenylthiourea
  作者：Olga Crespo、Vasiliy V. Brusko、M. Concepción Gimeno、M. Loreto Tornil、Antonio Laguna、Nail G. Zabirov

  DOI：10.1002/ejic.200300328

  日期：2004.1

  Gold and silver complexes with the N-[bis(isopropoxy)thiophosphoryl]thiobenzamide (HL1) and N-[bis(isopropoxy)thiophosphoryl]-N′-phenylthiourea (HL2) ligands are reported. The compounds [M(HL)(PPh3)]TfO, [Ag(HL)(TfO)] and [Ag(HL)(PPh3)2]TfO were obtained by the reaction of both ligands with the corresponding trifluoromethanesulfonate salts. The (acetylacetonato)gold and -silver materials [M(acac)(PPh3)]

  据报道，金和银与 N-[双（异丙氧基）硫代磷酰基]硫代苯甲酰胺（HL1）和 N-[双（异丙氧基）硫代磷酰基]-N'-苯基硫脲（HL2）配体形成络合物。化合物[M(HL)(PPh3)]TfO、[Ag(HL)(TfO)]和[Ag(HL)(PPh3)2]TfO是通过两种配体与相应的三氟甲磺酸盐反应获得的。（乙酰丙酮）金和银材料 [M(acac)(PPh3)] 或 [Au(acac)(C6F5)2] 导致配体去质子化并提供 [ML(PPh3)] 或 [AuL(C6F5)2] ，而 [Au(TfO)(PPh3)] 与 HL1 在 KOH/MeOH 中以 2:1 的摩尔比反应得到 [Au2(L1)(PPh3)2]TfO。还报道了第一个均质阴离子金属化合物 [AuIL2]-。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Tetraphenylphosphonium salts of N-thiophosphorylated thiobenzamide, mono-thioureas or bis-thioureas
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Michael Bolte、Axel Klein

  DOI：10.1002/hc.20607

  日期：——

  Reaction of the sodium salts of RC(S) NHP(S)(O-i-Pr)2 (R = Ph, HLI; PhNH, HLII; 2-MeC6H4NH, HLIII; 2,6-Me2C6H3NH, HLIV; 2,4,6-Me3C6H2NH, HLV) or Z[NHC(S)NHP(S)(O-i-Pr)2]2 (Z = o-C6H4, H2LVI; 1,2-CH2CH2, H2LVII) with PPh4Br in 96% aqueous EtOH leads to the compounds of formulae PPh4LI–V and (PPh4)2LVI,VII. Compounds obtained were investigated by 1H and 31P1H} NMR spectroscopy, ES mass spectrometry

  RC(S) NHP(S)(Oi-Pr)2 钠盐的反应 (R = Ph, HLI; PhNH, HLII; 2-MeC6H4NH, HLIII; 2,6-Me2C6H3NH, HLIV; 2,4,6 -Me3C6H2NH, HLV) 或 Z[NHC(S)NHP(S)(Oi-Pr)2]2 (Z = o-C6H4, H2LVI; 1,2-CH2CH2, H2LVII) 与 PPh4Br 在 96% EtOH 水溶液中导致式 PPh4LI–V 和 (PPh4)2LVI,VII 的化合物。获得的化合物通过 1 H 和 31 P1H} NMR 光谱、ES 质谱和微量分析进行研究。PPh4LI 从 EtOH 水溶液 (1:1, v/v) 中重结晶导致形成 PhC(S)NHP(O)(Oi-Pr)2 (HQ)。HQ 的晶体结构显示是先前报道的结构的多晶型物。© 2010 Wiley Periodicals
• Copper(I) complexes of N-thioacylamido(thio)phosphates and triphenylphosphine
  作者：Alexander Y. Verat、Felix D. Sokolov、Nail G. Zabirov、Maria G. Babashkina、Dmitry B. Krivolapov、Vasiliy V. Brusko、Igor A. Litvinov

  DOI：10.1016/j.ica.2005.09.061

  日期：2006.1

  complexes of bi- or bis-bidentate acylamidophosphates PhC(S)NHP(S)(OPr-i)2, PhC(S)NHP(O)(OPr-i)2, Et2NC(S)NHP(S)(OPr-i)2, PhNHC(S)NHP(S)(OPr-i)2, N-(4-aminobenzo-15-crown-5)-C(S)NHP(S)(OPr-i)2, N,N-(1,10-diaza-18-crown-6)-[C(S)NHP(S)(OPr-i)2]2, and triphenylphosphine were prepared and characterised. Copper is bound by two PPh3 and one SCNPX (X = O, S) fragment of chelating ligand in all cases. Triphenylphosphine

  两齿或双齿酰基酰胺磷酸酯的杂配铜（I）配合物PhC（S）NHP（S）（OPr-i）2，PhC（S）NHP（O）（OPr-i）2，Et 2 NC（S） NHP（S）（OPr-i）2，PhNHC（S）NHP（S）（OPr-i）2，N-（4-氨基苯并-15-冠-5）-C（S）NHP（S）（OPr -i）2，N，N，N-（1,10-diaza-18-crown-6）-[C（S）NHP（S）（OPr-i）2 ] 2和三苯基膦的制备和表征。在所有情况下，铜都被两个PPh 3和一个SCNPX（X = O，S）螯合配体片段结合。三苯膦分子可逆地在溶液中解离。（Ph的X射线结构的详细信息报道了3 P）2 Cu [PhC（S）NP（S）（OPr-1）2 ]和（Ph 3 P）2 Cu [Et 2 NC（S）NP（S）（OPr-1）2 ]。
• Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, # 12, p. 2399 - 2402
  作者：Pudovik,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kamalov, R. M.; Khailova, N. A.; Pudovik, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 12.1, p. 2383 - 2387
  作者：Kamalov, R. M.、Khailova, N. A.、Pudovik, M. A.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——