1-(2-methanesulfonyloxyethyl)-3-methylbenzene | 101615-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methanesulfonyloxyethyl)-3-methylbenzene
• 英文别名: 2-(3-Methylphenyl)ethyl methansulfonate；2-(3-methylphenyl)ethyl methanesulfonate；2-m-Tolylethyl methanesulphonate
• CAS: 101615-41-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: CHIIYEZHGWFXJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methanesulfonyloxyethyl)-3-methylbenzene 以74%的产率得到1-(2-碘乙基)-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  US4729994

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙醇 以95%的产率得到1-(2-methanesulfonyloxyethyl)-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  US4729994

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-<1-alkylenearyl>-4-<1,2,3,6-tetrahydropyridinyl>-and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05521197A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  This invention provides novel 5-HT.sub.1F agonists which are useful for the treatment of migraine and associated disorders having the following formula: ##STR1## wherein A, B, X, Y, Ar and n are defined in the specification.

  这项发明提供了一种新型的5-HT.sub.1F激动剂，可用于治疗偏头痛和相关疾病，其化学结构如下：##STR1##其中A、B、X、Y、Ar和n在说明书中有定义。
• Phenol derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04751240A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  A phenol derivative of the formula NU--A--X--R.sup.1 wherein NU is a defined phenolic nucleus including a phenyl-hydroxynaphthyl; hydroxyphenyl-naphthyl; phenyl-hydroxyindanyl, phenyl-hydroxybenzothienyl or mono-hydroxyphenyl-ethylene or vinylene nucleus; wherein A is alkylene, alkenylene or alkynylene which may be interrupted by phenylene or other linkages, wherein R.sup.1 is hydrogen, or alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, alkoxyalkyl, halogenoalkoxyalkyl, aryl or arylalkyl, or R.sup.1 is joined to R.sup.2, and wherein X is --CONR.sup.2 --, --CSNR.sup.2 --, --NR.sup.12 CO--, --NR.sup.12 CS--, --NR.sup.12 CONR.sup.2 --, ##STR1## --SO.sub.2 NR.sup.2 --or --CO--, or, when R.sup.1 is not hydrogen, is --NR.sup.12 COO--, --(PO)R.sup.2 13 , --S--, --SO--or --SO.sub.2 --, wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together form alkylene; wherein R.sup.12 is hydrogen or alkyl, and wherein R.sup.22 is hydrogen, cyano or nitro; or a salt thereof when appropriate. The compounds possess antioestrogenic activity and may be used for the treatment of hormone-dependent breast tumors or of anovulatory infertility.

  该化合物为NU-A-X-R1的苯酚衍生物，其中NU为定义的苯酚核，包括苯基-羟基萘基；羟基苯基-萘基；苯基-羟基吲哚基，苯基-羟基苯并噻吩基或单羟基苯基乙烯或乙烯基核，其中A为烷基，烯基或炔基，可以被苯基或其他连接中断，其中R1为氢，或烷基，烯基，炔基，环烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，卤代烷氧基烷基，芳基或芳基烷基，或R1与R2结合，其中X为--CONR2--，--CSNR2--，--NR12CO--，--NR12CS--，--NR12CONR2--，##STR1## --SO2NR2--或--CO--，或当R1不为氢时，为--NR12COO--，--（PO）R213，--S--，--SO--或--SO2--，其中R2为氢或烷基，或R1和R2一起形成烷基；其中R12为氢或烷基，R22为氢，氰基或硝基；或其盐（适当时）。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵不孕症。
• Preventives/remedies for urinary disturbance
  申请人：Ishihara Yuji

  公开号：US20050197362A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Preventives/remedies for voiding disturbance containing a compound having both of an acetylcholinesterase inhibitory action and an α1 antagonistic action which exhibits an excellent effect of improving the urinary function of the bladder (i.e., effects of improving urine flow rate and voiding efficiency) without affecting the urinary pressure or the blood pressure.

  具有乙酰胆碱酯酶抑制作用和α1拮抗作用的化合物的预防/治疗措施，可以显著改善膀胱的尿液功能（即改善尿流率和排尿效率的效果），而不影响尿压或血压。
• Enantioselective and Enantioconvergent Iron‐Catalyzed C(sp³)‐H Aminations to Chiral 2‐Imidazolidinones
  作者：Tianjiao Cui、Chen‐Xi Ye、Jordan Thelemann、Daniel Jenisch、Eric Meggers

  DOI：10.1002/cjoc.202300162

  日期：2023.9

  C(sp3)-H aminations of N-aroyloxyurea through intermediate iron nitrene species provide chiral 2-imidazolidinones in up to 99% yield and with up to 95% ee (40 examples). This is a rare example in which sustainable iron catalysis is combined with C(sp3)-H amination and asymmetric catalysis. Chiral 2-imidazolidinones are prevalent structural motifs in bioactive molecules and can also be hydrolyzed to valuable

  N-芳酰氧基脲通过中间铁氮烯物种进行对映选择性或对映会聚的铁催化闭环 C(sp 3 )-H 胺化，提供手性 2-咪唑啉酮，产率高达 99%，ee 高达 95%（40 个实例）。这是可持续铁催化与C(sp 3 )-H胺化和不对称催化相结合的罕见例子。手性 2-咪唑啉酮是生物活性分子中常见的结构基序，也可以一步水解为有价值的手性邻二胺。
• 3-(1,2,3,6-tetrahydro-(1-alkylenearyl)-4-pyridinyl)- and 3-(1-alkylenearyl)-4-piperidinyl-1h-indoles: new 5-HT1f agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0714894A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  This invention provides novel 5-HT1F agonists of formula I which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  本发明提供了式 I 的新型 5-HT1F 激动剂，可用于治疗偏头痛及相关疾病。