2-(furan-2-yl)-2-isopropoxyethanol | 185544-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-2-isopropoxyethanol
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-2-propan-2-yloxyethanol；2-(furan-2-yl)-2-propan-2-yloxyethanol
• CAS: 185544-44-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: GHNVXYFQLGJXKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 D-葡萄烯糖 在 indium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到2-(furan-2-yl)-2-isopropoxyethanol
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖向外消旋α-取代的α-羟甲基糠基衍生物的多米诺变换

  摘要：

  修改实验细节和光谱如上所述。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被1个出版物引用。修改实验细节和光谱如上所述。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。

  DOI：

  10.1021/ol400406v

文献信息

• [EN] TRANSACETALISATION PROCESS<br/>[FR] METHODE DE TRANSACETALISATION
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2005070911A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to the resolution of racemic mixtures, and in particular to the separation of enantiomers of chiral alcohols utilising recyclable chiral auxiliaries. The present invention also relates to a process for preparing these recyclable chiral auxiliaries using an enantiomerically pure alcohol.

  这项发明涉及手性混合物的分离，特别是利用可回收手性辅助剂分离手性醇的对映体。本发明还涉及利用对映纯醇制备这些可回收手性辅助剂的方法。
• Domino Transformation of <scp>d</scp>-Glucal to Racemic α-Substituted α-Hydroxymethyl Furfuryl Derivatives
  作者：Debaraj Mukherjee、Syed Khalid Yousuf、Subhash Chandra Taneja

  DOI：10.1021/ol801917n

  日期：2008.11.6

  Lewis acid mediated one-pot transformation of D-glucal in the presence of nucleophiles leads to the formation of racemic alpha-substituted alpha-hydroxymethyl furfuryl derivatives, versatile synthons for biologically active molecules. Transformations using O-, S-, C-, and N-nucleophiles could be achieved readily under mild and scalable conditions. Indium triflate proved to be the catalyst of choice in terms of conversion and regioselectivity,