2-溴-1-(4-苄基苯基)-乙酮 | 28179-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-(4-苄基苯基)-乙酮
• 英文名称: 1-(4-benzylphenyl)-2-bromoethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-benzyl-phenyl)-ethanone
• CAS: 28179-31-9
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: NQCDWNLRZLJRSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(4-苄基苯基)-乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(苯基甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Evans et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1687,1689

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰苯基)苯甲烷 在 溴 作用下， 生成 2-溴-1-(4-苄基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Evans et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1687,1689

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITION FOR MAINTAINING PLATELET FUNCTION
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160168540A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided is a composition for maintaining a function of platelets, having as an active ingredient a pyridone derivative represented by the following general formula (I), or a salt thereof (in the formula, ring A, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 represent the definitions given in the description).

  提供一种用于维持血小板功能的组合物，其活性成分为以下一般式（I）所代表的吡啶酮衍生物，或其盐（在公式中，环A，R1，R2，R3和R4代表描述中给出的定义）。
• Heme Oxygenase Inhibition by 1-Aryl-2-(1H-imidazol-1-yl/1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanones and Their Derivatives
  作者：Gheorghe Roman、Jason Z. Vlahakis、Dragic Vukomanovic、Kanji Nakatsu、Walter A. Szarek

  DOI：10.1002/cmdc.201000120

  日期：2010.9.3

  been concerned with the design of selective inhibitors of heme oxygenases (HO‐1 and HO‐2). The majority of these were based on a four‐carbon linkage of an azole, usually an imidazole, and an aromatic moiety. In the present study, we designed and synthesized a series of inhibition candidates containing a shorter linkage between these groups, specifically, a series of 1‐aryl‐2‐(1H‐imidazol‐1‐yl/1H‐1

  我们研究小组先前的研究一直与血红素加氧酶选择性抑制剂（HO-1和HO-2）的设计有关。其中大多数是基于吡咯（通常是咪唑）和芳族部分的四碳键合。在本研究中，我们设计和合成了一系列抑制候选物，这些抑制物在这些基团之间具有较短的连接，特别是一系列的1-芳基-2-（1 H-咪唑-1-基/ 1 H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮及其衍生物。关于HO-1抑制，发现产生最佳结果的芳族部分是卤素取代的残基，例如3-溴苯基，4-溴苯基和3,4-二氯苯基，或烃基残基，例如2-萘基，4-联苯基。 ，4-苄基苯基和4-（2-苯乙基）苯基。在咪唑酮中，发现有五个（36 – 39和44）对两种同功酶非常有效（IC 50 < 5μM）。相对于咪唑酮类，该系列相应的三唑酮的显示四种化合物（54，55，61，和62）的选择性指数> 50，而对HO-1有利。对于唑二氧戊环，发现其中两个（分别为80和85）分别具有2-萘基部分
• TRIAZOLIUM AND IMIDAZOLIUM SALTS AND USES THEREOF
  申请人：Crandall Ian E.

  公开号：US20110257235A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present disclosure relates to certain new and known triazolium and/or imidazolium salts and to their therapeutic use, for example in methods of treating or preventing an infection by a Plasmodium or Babesia parasite in a subject in need thereof. The triazolium and imidazolium salts are compounds of the Formula (I) or (II): wherein R 1 -R 4 , R 1′ -R 3′ , R 8 -R 11 , X, X′, X″, Y, Y′ and Y″ are as defined in the disclosure.

  本公开涉及某些新的和已知的三唑和/或咪唑盐及其治疗用途，例如在治疗或预防受需要的主体中由Plasmodium或Babesia寄生虫引起的感染的方法中。三唑和咪唑盐是以下化合物的化合物：其中R1-R4，R1′-R3′，R8-R11，X，X′，X″，Y，Y′和Y″如本公开所定义。
• 4-PHENYL-1,3-THIAZOLES AND 4-PHENYL-1,3-OXAZOLES DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Harnett Jeremiah

  公开号：US20110059970A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to new 4-phenyl-1,3-azole derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, A, B, and n are variable, in a racemic form, an enantiomeric form or any combinations thereof. These compounds exhibit affinity for cannabinoid receptors and may therefore be used as drugs to treat or prevent pathological states and diseases in which one or more of these receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and to the use thereof to prepare a drug.

  本发明涉及具有一般式(I)的新4-苯基-1,3-唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A、B和n是可变的，在消旋形式、对映异构体形式或任何组合中。这些化合物对大麻素受体具有亲和力，因此可用作药物治疗或预防涉及其中一个或多个这些受体的病理状态和疾病。本发明还涉及含有所述产品的药物组合物以及利用它们制备药物的用途。
• Pyridone derivative, pharmaceutical containing the same and methods of use thereof
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10000476B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  General formula (I): The present invention pertains to: a pyridone derivate or a salt thereof represented by general formula (I); or a medicine containing the pyridone derivative or salt thereof as an active ingredient. [In the formula, ring A, R1, R2, R3 and R4 are specific groups.]

  通式 (I)：本发明涉及：由通式（I）表示的吡啶酮衍生物或其盐；或含有吡啶酮衍生物或其盐作为活性成分的药物。[式中，环 A、R1、R2、R3 和 R4 为特定基团。］