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chlorocarbonyl-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-phenyl]-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester | 64952-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
chlorocarbonyl-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-phenyl]-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester
英文别名
(4-methoxyphenyl)methyl 3-chloro-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-3-oxopropanoate
chlorocarbonyl-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-phenyl]-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester化学式
CAS
64952-86-9
化学式
C25H23ClO6
mdl
——
分子量
454.907
InChiKey
NJNJKCTUPVUBSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    593.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chlorocarbonyl-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-phenyl]-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester吡啶三氯化铝苯甲醚 作用下, 反应 0.5h, 生成 (6R,7R)-7-[2-Carboxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    合成和取代基对一些与latamoxef(moxalactam)有关的头孢烯类似物的抗菌活性,碱解速率和红外吸收频率的影响。
    摘要:
    1-oxa-和1-thiacephems的7个β-[(4-羟苯基)乙酰基]氨基和7个β-[(4-羟苯基)丙二酰基]氨基衍生物的固有抗菌活性与β-内酰胺反应性之间的关系为了阐明Latamoxef二钠(1)增强的抗菌活性,对不含7个α-甲氧基(1-8)的化合物进行了研究。还通过使用外消旋的1-碳嘧啶9和7个α-甲基-1-氧嘧啶10研究了碳原子在1-和7位的取代基作用。还描述了2-8和10的合成。衍生自(4-羟苯基)乙酸的O-苄氧基羰基衍生物的酰氯和(4-羟苯基)丙二酸的对甲氧基苄基衍生物顺利地引入了这些侧链。在16位立体定向中共轭添加二甲基cup酸锂到醌系统,提供了7个α-甲基用于合成10。合成敏感革兰氏阴性菌株(大肠杆菌NIHJ JC-2)的log(1 / C)平均值和肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae SRL-1)被认为是固有的抗菌活性。β-内酰胺环的化学反应性是通过在pH
    DOI:
    10.1021/jm00365a006
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文献信息

  • Nucleophilic displacement of 7α-methoxy-7β-amino-1-oxacephem derivatives: synthesis of 7α-substituted 1-oxacephem antibiotics
    作者:Yuji Sendo、Mitsuru Yoshioka
    DOI:10.1039/c39800001069
    日期:——
    Acid-catalysed displacement of 7α-methoxy-7β-amino-l-oxacephem (1) with nucleophiles gave the 7α-substituted-7β-amino compounds (5–8), which were converted into the antibiotics (13–16).
    酸催化的7位移α -甲氧基- 7 β -氨基-1-氧头孢烯(1)与亲核试剂,得到7 α取代-7 β氨基的化合物(5 - 8),将其转化成抗生素(13 - 16)。
  • Synthetic studies on β-lactam antibiotics. Part 10. Synthesis of 7β-[2-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-7.alpha.-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-1-oxa-1-dethia-3-cephem-4-carboxylic acid disodium salt (6059-S) and its related 1-oxacephems
    作者:Masayuki Narisada、Tadashi Yoshida、Hiroshi Onoue、Mitsuaki Ohtani、Tetsuo Okada、Teruji Tsuji、Ikuo Kikkawa、Nobuhiro Haga、Hisashi Satoh
    DOI:10.1021/jm00193a001
    日期:1979.7
  • US4138486A
    申请人:——
    公开号:US4138486A
    公开(公告)日:1979-02-06
  • US4203982A
    申请人:——
    公开号:US4203982A
    公开(公告)日:1980-05-20
  • US4180571A
    申请人:——
    公开号:US4180571A
    公开(公告)日:1979-12-25
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