2-溴-1-(溴甲基)-4-叔丁基苯 | 246139-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-(溴甲基)-4-叔丁基苯
• 中文别名: 2-溴-1-溴甲基-4-叔丁基苯
• 英文名称: 2-bromo-1-(bromomethyl)-4-(tert-butyl)benzene
• 英文别名: 2-bromo-4-tert-butylbenzyl bromide；2-Bromo-1-(bromomethyl)-4-tert-butylbenzene
• CAS: 246139-76-4
• 化学式: C₁₁H₁₄Br₂
• 分子量: 306.04
• InChiKey: QENZHAWZLQTEIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(溴甲基)-4-叔丁基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基碘化镁 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 [5-tert-butyl-2-[2-[4-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Sakaue, Naozumi; Komine, Masayasu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 7, p. 1708 - 1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-溴-1-(溴甲基)-4-叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  重氮合成的交叉偶联策略。

  摘要：

  乙烯桥连的偶氮苯是新颖的，有前途的分子开关，与线性偶氮苯相反，在（Z）中比（E）构型在热力学上更稳定。但是，它们以前的合成路线通常不通用，并且产量重现性差，有时非常低。在这里，我们提出了一种既通用又可靠的合成策略。从广泛使用的2-溴苄基溴开始，可以通过三个简单步骤获得指定的分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00122

文献信息

• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：——

  公开号：US20030195201A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds having the general structure 1 and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  具有一般结构1的化合物以及含有它们的组合物，用于治疗急性疼痛、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、丛集性头痛、混合性血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱病、银屑病、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、神经性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、糖尿病性神经病疼痛、灼痛、交感神经维持的疼痛、去神经综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、在呼吸、生殖泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃部病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管障碍或膀胱障碍。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20170183345A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Compounds of formula (I) defined herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  根据此处定义的公式(I)化合物是p38 MAPK抑制剂，并且作为抗炎剂在治疗呼吸道疾病等方面是有用的。
• Asymmetric Hydrogenation of Ketones with H₂and Ruthenium Catalysts Containing Chiral Tetradentate S₂N₂Ligands
  作者：Ruth Patchett、Iris Magpantay、Lionel Saudan、Christoph Schotes、Antonio Mezzetti、Francesco Santoro

  DOI：10.1002/anie.201304844

  日期：2013.9.23

  Getting more for less: In the presence of H2 and a base, air‐ and moisture‐tolerant RuII complexes catalyze the hydrogenation of ketones and aldehydes with excellent activity and chemoselectivity, and with enantioselectivity of up to 95 % under mild conditions. The ratio of substrate to catalyst can be lowered to 106:1. The reactions tolerate scale‐up and can be carried out with almost no solvent. A base‐free

  事半功倍：在H 2和碱的存在下，耐空气和潮气的Ru II络合物以优异的活性和化学选择性，在温和条件下的对映选择性高达95％，催化酮和醛的氢化反应。底物与催化剂的比例可以降低至10 6：1。该反应可按比例放大，几乎可以在没有溶剂的情况下进行。无碱方法可用于对碱敏感的底物。
• Bis‐Cyclometalated Indazole Chiral‐at‐Rhodium Catalyst for Asymmetric Photoredox Cyanoalkylations
  作者：Philipp S. Steinlandt、Wei Zuo、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1002/chem.201903369

  日期：2019.12.2

  enantioselective α-cyanoalkylation of 2-acyl imidazoles in which it serves a dual function as the chiral Lewis acid catalyst for the asymmetric radical chemistry and at the same time as the photoredox catalyst for the visible-light-induced redox chemistry (up to 80 % yield, 4:1 d.r., and 95 % ee, 12 examples).

  介绍了一种新型的双环金属铑（III）催化剂，该催化剂包含两个惰性的环金属化的6-叔丁基-2-苯基-2H-吲唑配体和两个不稳定的乙腈。通过使用单氟化水杨基恶唑啉的手性辅助介导的方法获得单一对映体（> 99％ee）。这种新型的手性金属络合物能够催化可见光诱导的2-酰基咪唑的对映选择性α-氰基烷基化反应，该化合物在不对称自由基化学反应中同时起手性路易斯酸催化剂的双重作用。作为可见光诱导的氧化还原化学的光氧化还原催化剂（12个实例，产率高达80％，dr为4：1，ee为95％）。
• The synthesis of lactone-bridged 1,3,5-triphenylbenzene derivatives as pi-expanded coumarin triskelions
  作者：Heather A. Hintz、Nicholas J. Sortedahl、Samantha M. Meyer、Daniel A. Decato、Bart J. Dahl

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.11.010

  日期：2017.12

  Two triply lactone-bridged 1,3,5-triphenylbenzene derivatives with solubilizing moieties have been synthesized in five and six steps from commercially available starting materials. Compounds containing the 1,3,5-triphenylbenzene core with two atom bridges are relatively unknown. This new class of pi-expanded coumarins contain triskelion architectures and X-ray crystallographic studies of one of the

  从可商购的起始原料通过五步和六步合成了两个具有增溶部分的三重内酯桥连的1,3,5-三苯苯衍生物。相对未知的是包含带有两个原子桥的1,3,5-三苯苯核的化合物。这类新型的pi扩展香豆素包含triskelion结构，对其中一个triskelions的X射线晶体学研究表明1,3,5-三苯苯核具有近乎平面的几何形状。这是两个原子桥接的1,3,5-三苯苯衍生物采用平面结构的唯一已知实例。