3,3'-Bifuran, 2,2',3,3'-tetrahydro- | 98869-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3,3'-Bifuran, 2,2',3,3'-tetrahydro-
• 英文别名: 3-(2,3-dihydrofuran-3-yl)-2,3-dihydrofuran
• CAS: 98869-94-4
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: MYZPGRLWUGXMFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 在 氢气 、 cadmium(II) sulphide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2,5-二氢呋喃-2-基)-2,5-二氢呋喃 、 3,3'-Bifuran, 2,2',3,3'-tetrahydro- 、 2-(2,3-二氢呋喃-3-基)-2,5-二氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Visible light mediated homo- and heterocoupling of benzyl alcohols and benzyl amines on polycrystalline cadmium sulfide

  摘要：

  通过光催化对sp3杂化碳原子的氧化耦合是一种有价值的合成方法，因为可以避免使用化学计量的氧化试剂，并且反应中唯一的副产物是氢气。使用易得的半导体硫化镉作为可见光异相光催化剂，通过蓝光照射对苄醇和苄胺进行氧化耦合。根据起始材料的结构，获得了良好至优异的同耦合产物产率，并且这些产物是消旋异构体的混合物。苄醇和苄胺之间的交叉耦合产生了产物混合物，但对四氢异喹啉与亚硝基甲烷的耦合具有选择性。结果表明，硫化镉是适合在厌氧条件下进行氧化键形成的可见光光催化剂。

  DOI：

  10.1039/c2ob07053g

文献信息

• Catalytic formation of hydrogen and carbon-carbon bonds on illuminated zinc sulfide generated from zinc dithiolenes
  作者：N. Zeug、J. Buecheler、Horst Kisch

  DOI：10.1021/ja00292a001

  日期：1985.3

  L'irradiation UV du complexe bis(cis-dicyano-1,2 ethylenedithiolate-1,2) Zinc bis(tetrabutylammonium) dans le THF ou le dihydro-2,5 furanne aqueux conduit a n-Zn S qui photocatalyse le degagement d'hydrogene (φ≥0,1) couple a une dehydrodimerisation de l'ether cyclique. Mecanisme. Cinetique

  L'辐照 UV du complexe bis(cis-dicyano-1,2 ethylenedithiolate-1,2) Zinc bis(tetrabutylamine) dans le THF ou le dihydro-2,5 furanne aqueux 管道 n-Zn S qui 光催化 le degagement d'氢 (φ≥0,1) 偶联了一个未脱氢二聚的 l'ether cyclique。机制。电影
• Efficient and Direct Functionalization of Allylic <i>sp</i>^<i>3</i> C−H Bonds with Concomitant CO₂ Reduction
  作者：Ming‐Yu Qi、Yi‐Jun Xu

  DOI：10.1002/anie.202311731

  日期：2023.10.9

  A direct, efficient, atom- and step-economic functionalization of allylic C−H bonds integrated with CO2 reduction to syngas, over SiO2-supported single Ni atom-decorated CdS quantum dots (QDs), is reported for the first time. Such a protocol not only bypasses additional oxidant/reductant and pre-functionalization to afford a broad range of allylic C−C products with moderate to excellent yields, but

  首次报道了在 SiO 2支撑的单 Ni 原子修饰的 CdS 量子点 (QD) 上，烯丙基 C−H 键的直接、高效、原子和步骤经济的官能化与 CO 2还原成合成气的集成。这样的方案不仅绕过了额外的氧化剂/还原剂和预官能化，以提供范围广泛的具有中等至优异产率的烯丙基 C−C 产品，而且还有效地产生了可调节的合成气。
• Hetterich, Wolfgang; Kisch, Horst, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 15 - 20
  作者：Hetterich, Wolfgang、Kisch, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Hoerner, Gerald; Johne, Petra; Kuenneth, Ronald, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 1, p. 208 - 217
  作者：Hoerner, Gerald、Johne, Petra、Kuenneth, Ronald、Twardzik, Guenther、Roth, Henryette、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Buecheler, Joachim; Zeug, Norbert; Kisch, Horst, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 10, p. 792 - 793
  作者：Buecheler, Joachim、Zeug, Norbert、Kisch, Horst

  DOI：——

  日期：——