4-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ol | 1257078-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ol
• 英文别名: 6-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1257078-17-3
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄O
• 分子量: 246.656
• InChiKey: HIZPZOHCOBDJCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ol 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-((3-(4-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-methoxybenzyl)(methyl)amino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。

  公开号：

  WO2010138576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶 在 N-甲基吡咯烷酮 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 76.75h， 生成 4-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。

  公开号：

  WO2010138576A1

文献信息

• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US20100305118A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G 1 , L 1 , R 2 , R 3 , n, p, Ar 1 , and Ar 2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.

  本文描述了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备上述化合物的方法和包含该化合物的组合物，该组合物对于抑制IGF-1R等激酶是有用的。
• Pyrimidine Inhibitors of Kinase Activity
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US20100305126A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, p, q, Ar 1 , and Ar 2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在说明书中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，其对抑制IGF-1R等激酶具有有用性。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR2 ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2142527A1

  公开（公告）日：2010-01-13
• US8354422B2
  申请人：——

  公开号：US8354422B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8536180B2
  申请人：——

  公开号：US8536180B2

  公开（公告）日：2013-09-17