6,7-dihydro-2-methyl-3-(p-chlorophenyl)-5H-1,2,4-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione | 112723-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-2-methyl-3-(p-chlorophenyl)-5H-1,2,4-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione
• 英文别名: 2-methyl-3-(p-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-2a-thia-(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione；2-methyl-3-(p-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-2a-thia-(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent(cd)indene-1,4(2H,3H)-dithione；3-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-4lambda4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione；3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4λ4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione
• CAS: 112723-30-5
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄S₃
• 分子量: 356.924
• InChiKey: WFMISSZSVAIROD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-191 °C
• 沸点：
  482.1±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-2,3-dimethyl 5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione 以 氯仿 为溶剂， 170.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 8.0h， 生成 6,7-dihydro-2-methyl-3-(p-chlorophenyl)-5H-1,2,4-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  不对称四氮杂戊烯衍生物的合成

  摘要：

  不对称四氮杂戊烯衍生物的合成是通过噻二唑衍生物 (2) 与各种异硫氰酸酯的反应来实现的。化合物 2 很容易衍生自对称的四氮杂戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1065

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Tetraazapentalene Derivatives
  作者：Noboru Matsumura、Masaaki Tomura、Osamu Mori、Shigeo Yoneda

  DOI：10.1246/cl.1987.1065

  日期：1987.6.5

  The synthesis of unsymmetrical tetraazapentalene derivatives was achieved by the reaction of thiadiazole derivatives (2) with various isothiocyanates. Compounds 2 were easily derived from symmetrical tetraazapentalene derivatives.

  不对称四氮杂戊烯衍生物的合成是通过噻二唑衍生物 (2) 与各种异硫氰酸酯的反应来实现的。化合物 2 很容易衍生自对称的四氮杂戊烯衍生物。
• Tomura, Masaaki; Mori, Osamu; Matsumura, Noboru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 221 - 224
  作者：Tomura, Masaaki、Mori, Osamu、Matsumura, Noboru、Inoue, Hiroo

  DOI：——

  日期：——
• TOMURA, MASAKI;MORI, OSAMU;MATSUMURA, NOBORU;INOUE, HIROO, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 221-224
  作者：TOMURA, MASAKI、MORI, OSAMU、MATSUMURA, NOBORU、INOUE, HIROO

  DOI：——

  日期：——
• EL-KERDAWY MOHAMED M.; BAYOMI SAID M.; SHEHATA IHSAN A.; GLENNON R. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 501-504
  作者：EL-KERDAWY MOHAMED M.、 BAYOMI SAID M.、 SHEHATA IHSAN A.、 GLENNON R. A.

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMURA, NOBORU;TOMURA, MASAAKI;MORI, OSAMU;TSUCHIYA, YUKO;YONEDA, SHIG+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2419-2424
  作者：MATSUMURA, NOBORU、TOMURA, MASAAKI、MORI, OSAMU、TSUCHIYA, YUKO、YONEDA, SHIG+

  DOI：——

  日期：——