4-tributylstannyl-N,N-bis(4-methylphenyl)aniline | 1376711-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-tributylstannyl-N,N-bis(4-methylphenyl)aniline
• 英文别名: N,N-di-p-tolyl-4-(tri-n-butylstannyl)aniline；N-(4-(tributylstannyl)phenyl)-4-methyl-N-p-tolylbenzenamine；4,4′-dimethyl-4′′-tributylstannyltriphenylamine；4-methyl-N-(4-methylphenyl)-N-(4-tributylstannylphenyl)aniline
• CAS: 1376711-81-7
• 化学式: C₃₂H₄₅NSn
• 分子量: 562.426
• InChiKey: YGHVELJZCDVHNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.8±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tributylstannyl-N,N-bis(4-methylphenyl)aniline 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TWI647230

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基三苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-tributylstannyl-N,N-bis(4-methylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC DYE, DYE-SENSITIZED METAL OXIDE SEMICONDUCTOR ELECTRODE AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  [FR] COLORANT ORGANIQUE, ÉLECTRODE SEMI-CONDUCTRICE À BASE D'OXYDE MÉTALLIQUE SENSIBLISÉE PAR COLORANT ET CELLULE SOLAIRE À COLORANT

  摘要：

  公开号：

  WO2013008951A8

文献信息

• Luminescent Mono‐, Di‐, and Triradicals: Bridging Polychlorinated Triarylmethyl Radicals by Triarylamines and Triarylboranes
  作者：Yohei Hattori、Evripidis Michail、Alexander Schmiedel、Michael Moos、Marco Holzapfel、Ivo Krummenacher、Holger Braunschweig、Ulrich Müller、Jens Pflaum、Christoph Lambert

  DOI：10.1002/chem.201903007

  日期：2019.12.5

  spin states was determined by temperature dependent ESR spectroscopy and DFT calculations. The fluorescent properties of all radicals were examined in detail and revealed no difference for high and low spin states which facilitates application of these dyes in two-photon absorption spectroscopy and OLED devices.

  合成了最多三个由带有吸电子（CN），中性（Me）或给体（OMe）的三苯胺桥连的多氯化吡啶基二苯基甲基，并制备了由三（2,6-二甲基苯基）硼烷桥连的类似基团。所有化合物都与普通的封闭壳有机化合物一样稳定，并且在激发时显示出显着的荧光。详细检查了电子，磁性，吸收和发射特性，并使用DFT计算解释了实验结果。可以根据电桥的电子密度来调节氧化势，吸收能和发射能。三苯胺桥介导自由基自旋之间的分子内弱反铁磁相互作用，高自旋态和低自旋态之间的能量差通过与温度相关的ESR光谱和DFT计算确定。详细检查了所有自由基的荧光性质，发现高和低自旋态没有差异，这有助于将这些染料应用于双光子吸收光谱法和OLED器件。
• 一种含异靛化合物的空穴传输材料及其制备方法和应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN113402439A

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明揭示了一种含异靛化合物的空穴传输材料及其制备方法和应用，该空穴传输材料以含异靛的化合物为核心，在核心上引入烷基链改善溶解性，引入不同的给体基团来调控能级和改善空穴传输能力。合成的空穴传输传输材料成本低并且具有良好的空穴传输能力，在太阳能电池领域中具有较高的应用价值。该空穴传输材料具有良好的空穴传输性能和良好的溶解性，作为空穴传输层应用于钙钛矿太阳能电池中，提高太阳能电池的光电转换效率。
• Donor/π‐Bridge Manipulation for Constructing a Stable NIR‐II Aggregation‐Induced Emission Luminogen with Balanced Phototheranostic Performance**
  作者：Dingyuan Yan、Wei Xie、Jianyu Zhang、Lei Wang、Dong Wang、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/anie.202111767

  日期：2021.12.13

  In the construction of a new NIR-II AIEgen with balanced fluorescence behavior and photothermal conversion efficiency, the engineering of the electron donor/π-bridge was crucial. The AIEgen showed excellent performance in trimodal NIR-II FLI/PAI/PTI imaging-guided phototherapy in vitro and in vivo and shows great potential for in cancer theranostics.

  在构建具有平衡荧光行为和光热转换效率的新型 NIR-II AIEgen 时，电子供体/π 桥的工程设计至关重要。AIEgen 在三模态 NIR-II FLI/PAI/PTI 成像引导的体外和体内光疗中表现出优异的性能，并在癌症治疗诊断学中显示出巨大的潜力。
• Compounds for organic thin-film solar cells and organic thin-film solar cells
  申请人：Wong Ken-Tsung

  公开号：US08802975B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Provided are compounds with a donor moiety, a first acceptor moiety and a second acceptor moiety, as shown by Formula (I): With the unique molecular design, compounds of Formula (I) can provide a desirable power conversion efficiency. Moreover, this invention also provides organic thin-film solar cells comprising the above-mentioned compounds.

  提供的化合物具有给体基团、第一受体基团和第二受体基团，如公式(I)所示：通过独特的分子设计，公式(I)的化合物可以提供理想的功率转换效率。此外，本发明还提供了包括上述化合物的有机薄膜太阳能电池。
• Synthesis, characterization and photovoltaic properties of benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-bridged molecules
  作者：Xinli Liu、Shusheng Li、Jinhua Li、Jian Wang、Zhan'ao Tan、Feng Yan、Hua Li、Yih Hsing Lo、Chung-Hin Chui、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1039/c4ra10081f

  日期：——

  Four benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene (BDT) centred small molecules with different acceptor and end-capping groups were synthesized as the donor materials for organic solar cells.

  四种以苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩（BDT）为中心的小分子被合成，它们具有不同的受体和端基团，作为有机太阳能电池的给体材料。