2-<2-(methylsulfinyl)ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)dione | 81068-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<2-(methylsulfinyl)ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)dione
• 英文别名: methyl 2-phthalimidoethyl sulphoxide；Methyl-(2-phthalimidoylethyl)-sulfoxid；2-(2-Methylsulfinylethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 81068-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: PWEBHVYRFAZVKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(methylsulfinyl)ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)dione 在 甲酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 反应 8.0h， 生成 苯二甲酰亚氨基乙醛
  参考文献：
  名称：

  McCormick, Joan E.; McElbinney, R. Stanley, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3601 - 3641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 硫酸 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 2-<2-(methylsulfinyl)ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)dione
  参考文献：
  名称：

  环状lmido烷基醚，硫醚，亚砜和砜的低脂活性

  摘要：

  N-取代的烷基酰亚胺的烷基醚，硫醚，亚砜和砜（例如邻苯二甲酰亚胺，糖精，1,8-萘二甲酰亚胺，琥珀酰亚胺和2,3-二氢邻苯二甲酰-1,4-二酮）具有有效的降血脂活性在啮齿动物中的剂量为10和20 mg / kg / d。与各自的母体相比，这些N-取代与其他已知的N-取代（例如，丁基，3-丁酮或邻苯二甲酰亚胺，糖精和2,3-二氢邻苯二甲酸-1,4-二酮的丙酸衍生物）没有任何改善。化合物。然而，2-（甲氧基乙基）-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-（2H）二酮（3a），2- [2-甲基亚磺酰基]乙基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-（与母体化合物相比，2H）二酮（3c），1-（2-甲基亚磺酰基）-2,5-吡咯烷基二酮（4c）和1-（2-甲氧基乙基-2,5-吡咯烷基二酮（4a）显着提高了活性，以及以前报道的N-取代的类似物，可将血清胆固醇水平和甘油三酸酯水平降低40％。16天后，琥珀酰亚胺的硫

  DOI：

  10.1002/jps.2600781105

文献信息

• MCCORMICK, J. E.;MCELHINNEY, R. S., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1981, N 10, 310-311
  作者：MCCORMICK, J. E.、MCELHINNEY, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• McCormick, Joan E.; McElbinney, R. Stanley, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3601 - 3641
  作者：McCormick, Joan E.、McElbinney, R. Stanley

  DOI：——

  日期：——
• Hypolipicllemic Activity of Cyclic lmido Alkyl Ethers, Thioethers, Sulfoxides, and Sulfones
  作者：James M. Chapman、Walter J. Sowell、Ghassan Abdalla、Iris H. Hall、Oi T. Wong

  DOI：10.1002/jps.2600781105

  日期：1989.11

  sulfoxides, and sulfones of cyclic imides (e.g., phthalimide, saccharin, 1,8-naphthalimide, succinimide, and 2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione) were shown to have potent hypolipidemic activity at doses of 10 and 20 mg/kg/d in rodents. These N-substitutions afforded no improvement over other known N-substitutions (e.g., butyl, 3-butanone, or the propionic acid derivatives of phthalimide, saccharin, and 2,3-

  N-取代的烷基酰亚胺的烷基醚，硫醚，亚砜和砜（例如邻苯二甲酰亚胺，糖精，1,8-萘二甲酰亚胺，琥珀酰亚胺和2,3-二氢邻苯二甲酰-1,4-二酮）具有有效的降血脂活性在啮齿动物中的剂量为10和20 mg / kg / d。与各自的母体相比，这些N-取代与其他已知的N-取代（例如，丁基，3-丁酮或邻苯二甲酰亚胺，糖精和2,3-二氢邻苯二甲酸-1,4-二酮的丙酸衍生物）没有任何改善。化合物。然而，2-（甲氧基乙基）-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-（2H）二酮（3a），2- [2-甲基亚磺酰基]乙基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-（与母体化合物相比，2H）二酮（3c），1-（2-甲基亚磺酰基）-2,5-吡咯烷基二酮（4c）和1-（2-甲氧基乙基-2,5-吡咯烷基二酮（4a）显着提高了活性，以及以前报道的N-取代的类似物，可将血清胆固醇水平和甘油三酸酯水平降低40％。16天后，琥珀酰亚胺的硫