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甘氨酸,N-b-丙氨酰-,酰肼(7CI) | 71206-88-7

中文名称
甘氨酸,N-b-丙氨酰-,酰肼(7CI)
中文别名
——
英文名称
3-pivalyloxy-α-[(methylamino)methyl]benzyl alcohol
英文别名
3-pivaloxy - α - [(methylamino)methyl]benzyl alcohol;Pivenfrine;[3-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
甘氨酸,N-b-丙氨酰-,酰肼(7CI)化学式
CAS
71206-88-7
化学式
C14H21NO3
mdl
——
分子量
251.326
InChiKey
DQCAWJLMFJKICG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Therapeutic opthalmic compositions containing silicone polymer fluids and a process for preparing same
    申请人:ANGELINI PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0288659A1
    公开(公告)日:1988-11-02
    A composition comprising an ophthalmic drug and a polysiloxane of the formula I in which the organic moieties, R, R′, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, are selected from the group consisting of alkyl, and aralkyl, and mixtures thereof; the organic moieties may be the same or different, and n is a number selected to provide a viscosity of the polysiloxane of from 3-70 centistokes.
    一种组合物,包括一种眼科药物和一种多硅氧烷,该多硅氧烷化学式为I,其中有机基团R、R'、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷选自烷基、芳基烷基和它们的混合物;有机基团可以相同或不同,n是一个数字,选定以提供多硅氧烷黏度为3-70厘斯托克。
  • Diagnostic/therapeutic agents
    申请人:Klaveness Jo
    公开号:US20050002865A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.
    可定位的诊断和/或治疗活性剂,例如超声对比剂,包括悬浮在载体液中的报告物,该报告物包含含气体或生成气体的材料,该剂能够与目标形成至少两种结合对。
  • Treatment of sexual dysfunction
    申请人:ReJoy
    公开号:US10064816B2
    公开(公告)日:2018-09-04
    Compositions and methods for treating sexual dysfunction and enhancing sexual satisfaction using topical application of a therapeutic agent such as an alpha-1 adrenergic receptor agonist to the nipple-areola complex are disclosed.
    本发明公开了在乳头-乳晕复合体局部使用治疗剂(如α-1肾上腺素能受体激动剂)治疗性功能障碍和提高性满意度的组合物和方法。
  • Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
    申请人:Counts David F.
    公开号:US10463611B2
    公开(公告)日:2019-11-05
    The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.
    本公开提供了一种用于口服的每日一次溶性药用活性制剂。在某些实施方案中,该组合物包括掺入小颗粒中的溶性药用活性有机化合物,每个颗粒都有一个溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心,该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透膜包围,该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解,并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中,本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时,从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
  • LYOPHILIZATION PROCESS AND PRODUCTS OBTAINED THEREBY
    申请人:Scidose, Llc
    公开号:EP1954244A1
    公开(公告)日:2008-08-13
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