(Z)-2-benzylidene-4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-3-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine | 1203703-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-benzylidene-4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-3-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: (2Z)-2-benzylidene-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-4H-pyrimidine
• CAS: 1203703-34-7
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 523.612
• InChiKey: FHGRGZJBVJAMFF-SWKFRHMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 N-(4-nitrocinnamylidene)aniline 、 苯乙炔 在 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(Z)-2-benzylidene-4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-3-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅合成2-亚烷基-1,2,3,4-四氢嘧啶

  摘要：

  通过高选择性和铜催化的磺酰叠氮化物，末端炔烃和α，β-不饱和亚胺的多组分反应，一锅法合成了N-磺酰基-2-亚烷基-1,2,3,4-四氢嘧啶。一锅法可从胺和α，β-不饱和醛生成α，β-不饱和亚胺底物。程序简明，通用，高效。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900260

文献信息

• Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2-Alkylidene-1,2,3,4- tetrahydropyrimidines
  作者：Wei Lu、Wangze Song、Deng Hong、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1002/adsc.200900260

  日期：2009.8

  A one-pot synthesis of N-sulfonyl-2-alkylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines via a highly selective and copper-catalyzed multicomponent reaction of sulfonyl azides, terminal alkynes and α,β-unsaturated imines has been developed. The α,β-unsaturated imine substrates could be generated from amines and α,β-unsaturated aldehydes in a one-pot process. The procedure is concise, general and efficient.

  通过高选择性和铜催化的磺酰叠氮化物，末端炔烃和α，β-不饱和亚胺的多组分反应，一锅法合成了N-磺酰基-2-亚烷基-1,2,3,4-四氢嘧啶。一锅法可从胺和α，β-不饱和醛生成α，β-不饱和亚胺底物。程序简明，通用，高效。