5,10-Bis(2,6-ditert-butylanthracen-9-yl)boranthrene | 1428321-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,10-Bis(2,6-ditert-butylanthracen-9-yl)boranthrene
• 英文别名: 5,10-bis(2,6-ditert-butylanthracen-9-yl)boranthrene
• CAS: 1428321-09-8
• 化学式: C₅₆H₅₈B₂
• 分子量: 752.699
• InChiKey: LLSXLYHKCJICAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.84
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二-叔丁基蒽 在 iron(III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,10-Bis(2,6-ditert-butylanthracen-9-yl)boranthrene
  参考文献：
  名称：

  掺硼三（9,10-蒽）s：合成，结构表征和光电性质

  摘要：

  9,10-二溴-9,10-二氢-9,10-二硼蒽蒽（9,10-二溴-DBA，3）与两个当量的9-lithio-2,6-或9-lithio-2的反应， 7-二叔丁基蒽生成了相应的9,10-二蒽基DBA，具有两个（4）或四个（5）内向叔丁基。由于绕环外BC键的旋转受阻，化合物4以两个阻转异构体4和4'的形式存在。X射线晶体学图5表明，面对的叔丁基之间的整体相互作用是吸引而不是排斥的。即使在解决方案中，4 /4′和5对空气和湿气稳定几个小时。用带有苯基（R = Ph），二聚三甲基叔丁基（R = Mes 2 B）或N，N- di（对甲苯基）氨基的10-硫代-9-R-2,7-二叔丁基蒽处理3（R =托尔2 N）基团，得到相应的9,10- dianthryl-DBA衍生物9 - 11在中度至良好的产率。在这些分子中，所有四个可溶解的叔丁基均朝外。的固态结构4，5，9，和10揭示了环外BC键的扭曲构

  DOI：

  10.1002/chem.201202280