3-(3-Amino-2-hydroxypropoxy)-N,N-dimethylbenzylamine | 86506-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Amino-2-hydroxypropoxy)-N,N-dimethylbenzylamine
• 英文别名: 1-Amino-3-{3-[(dimethylamino)methyl]phenoxy}propan-2-ol；1-amino-3-[3-[(dimethylamino)methyl]phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 86506-75-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 224.303
• InChiKey: CTWMFXCJHIUQBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4-methoxy-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide 、 3-(3-Amino-2-hydroxypropoxy)-N,N-dimethylbenzylamine 生成 1-[(4-Amino-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazol-3-ylidene)amino]-3-[3-[(dimethylamino)methyl]phenoxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  PRICE, B. J.;HAYES, R.;BAYS, D. E.;MACKINNON, J. W. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Phthalimido-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde 、 二甲胺 生成 3-(3-Amino-2-hydroxypropoxy)-N,N-dimethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  BALCLWIN, J. J.;LUMMAN, W. C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04571394A1

  公开（公告）日：1986-02-18

  The invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which Q represents a benzene ring in which incorporation into the rest of the molecule is through bonds at the 1- and 3- or 1- and 4- positions: Z represents one of the groups ##STR2## where X represents NCN, NSO.sub.2 Methyl, NSO.sub.2 Phenyl or CHNO.sub.2. The compounds show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  本发明涉及通式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中Q代表苯环，其嵌入到分子的其余部分是通过在1-和3-或1-和4-位置的键；Z代表以下一种基团之一：##STR2## 其中X代表NCN、NSO.sub.2甲基、NSO.sub.2苯基或CHNO.sub.2。这些化合物表现出选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。
• Substituted derivatives of amino alkane diols as gastric secretion inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0082376A2

  公开（公告）日：1983-06-29

  There are disclosed substituted derivatives of amino alkane diols having the formula: wherein R1, R2, R3 and R4 are, e.g., hydrogen or loweralkyl; n and m are 1 or 2; kis 0 to 4; is a 6-membered heterocycle containing one to three nitrogen atoms or a 5-membered heterocycle containing two to three heteroatoms selected from oxygen, sulfur, or nitrogen with the proviso that when either an oxygen or a sulfur atom is present, the remaining heteroatom(s) must be nitrogen or a substituted phenylene; E is a group having the followinp formulae: wherein R7 is, e.g., hydrogen or loweralkyl; R8 is, e.g., CH2-aryl; Z and Z' are, e.g., CN; p is 1 or 2; and, the physiologically acceptable, non-toxic salts thereof. These compounds are useful for the suppression of gastric acid secretions in mammals.

  公开了具有以下式子的氨基烷二醇的取代衍生物 其中 R1、R2、R3 和 R4 是氢或低级烷基； n和m是1或2 k 为 0 至 4； 是含有 1 至 3 个氮原子的 6 元杂环，或含有 2 至 3 个选自氧、硫或氮的杂原子的 5 元杂环，但当存在一个氧原子或一个硫原子时，其余的杂原子必须是氮或取代的亚苯基； E 是具有以下式子的基团： 其中 R7 是氢或低级烷基； R8 是，例如，CH2-芳基； Z 和 Z'是，例如，CN； p 是 1 或 2；以及 其生理上可接受的无毒盐类。这些化合物可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌。
• PRICE, B. J.;HAYES, R.;BAYS, D. E.;MACKINNON, J. W. M.
  作者：PRICE, B. J.、HAYES, R.、BAYS, D. E.、MACKINNON, J. W. M.

  DOI：——

  日期：——
• BALCLWIN, J. J.;LUMMAN, W. C.
  作者：BALCLWIN, J. J.、LUMMAN, W. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4411899A
  申请人：——

  公开号：US4411899A

  公开（公告）日：1983-10-25