N-<4-Dimethylamino-butyl>-1,3-propandiamin | 19475-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<4-Dimethylamino-butyl>-1,3-propandiamin
• 英文别名: 2-Methyl-10-amino-2,7-diaza-decan；Dimethylsper midine；N-(3-aminopropyl)-N',N'-dimethylbutane-1,4-diamine
• CAS: 19475-41-3
• 化学式: C₉H₂₃N₃
• 分子量: 173.302
• InChiKey: LPMORQDXGOUXEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (EZ)-β-紫罗兰酮 、 N-<4-Dimethylamino-butyl>-1,3-propandiamin 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、6.89 kPa 条件下， 生成 N-<4-Dimethylamino-butyl>-N'-<1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-cyclohexen-(1)-yl)-propyl>-1,3-propandiamin
  参考文献：
  名称：

  Amido-diamines and triamines

  摘要：

  该发明涉及三胺化合物<;FORM:0908213/IV (b)/1>;，其中较低的烷基包含最多7个碳原子，R1是饱和或不饱和离子酮或离子烯的环状部分，或者是2-Me-5-异丙基-环戊烯[1]基基团（方括号的意义已解释）。R2，R3分别是最多7个碳原子的烷基基团，或者与它们附着的N原子一起形成5或6元杂环基团，R4是最多7个碳原子的H或烷基基团及其盐。适合末端二取代氨基基团的环状值为吗啡啶，哌啶和吡咯啉。通过与三胺<;FORM:0908213/IV (b)/3>;进行还原缩合反应，使用氢气，可以获得三胺化合物，并且如果需要，可以将其烷基化和/或转化为盐。酸盐可以通过与氢卤酸（例如氢氯酸和氢溴酸）、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、芳基磺酸盐（例如苯磺酸盐和甲苯磺酸盐）、酒石酸盐、柠檬酸盐、抗坏血酸盐、苹果酸盐和草酸盐反应形成。盐可以通过处理例如氢氧化钠等的碱来转化为自由碱，从而可以通过与烷基卤化物（例如氯化甲基、乙基和丁基，溴化甲基和丙基以及碘化乙基）、烷基硫酸盐（例如甲基和乙基硫酸盐）、烷基硝酸酯（例如硝酸乙基）、芳基烷基卤化物（例如苄氯和溴化苄）以及芳基烷基磺酸盐（例如苯乙基磺酸盐）反应获得季铵盐。描述了从丙烯腈和相应胺经过腈的中间体制备N-(3-二甲氨基丙基)丙二胺1,3和N-(4-二甲氨基丁基)丙二胺1,3的方法。

  公开号：

  US03022301A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲基氨基丁胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-<4-Dimethylamino-butyl>-1,3-propandiamin
  参考文献：
  名称：

  Somin,I.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, # 4, p. 122 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biologically active spermidine analogues, pharmaceutical compositions and methods of treatment
  申请人：——

  公开号：US20020045780A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Polyamines having the formula: 1 or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid wherein: R 1 -R 5 may be the same or different and are alkyl, aryl, aryl alkyl, cycloalkyl or hydrogen; at least one of R 1 and R 2 and at least one of R 4 and R 5 are not hydrogen, and any of the alkyl chains may optionally be interrupted by at least one etheric oxygen atom, excluding N 1 ,N 3 -diethylspermidine and N 1 ,N 3 -dipropylspermidine; and A and B are bridging groups which effectively maintain the distance between the nitrogen atoms such that the polyamine: (i) is capable of uptake by a target cell upon administration of the polyamine to a human or non-human animal; and (ii) upon uptake by the target cell, competitively binds via an electrostatic interaction between the positively charged nitrogen atoms to substantially the same biological counter-anions as the intracellular natural polyamines in the target cell.

  具有以下公式1或其药学上可接受的酸盐的多胺，其中：R1-R5可以相同或不同，且为烷基，芳基，芳基烷基，环烷基或氢；R1和R2中至少有一个，以及R4和R5中至少有一个不是氢，任何烷基链都可以选择性地被至少一个醚氧原子中断，但不包括N1，N3-二乙基亚精胺和N1，N3-二丙基亚精胺；A和B是桥接基团，有效地保持氮原子之间的距离，使得多胺：（i）在将多胺用于人类或非人类动物的治疗时，能够被目标细胞吸收；（ii）在被目标细胞吸收后，通过正电荷氮原子之间的静电相互作用与目标细胞中的细胞内天然多胺基本相同地竞争性结合生物计数离子。
• US4267102A
  申请人：——

  公开号：US4267102A

  公开（公告）日：1981-05-12
• US6235794B1
  申请人：——

  公开号：US6235794B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• USRE30451E
  申请人：——

  公开号：USRE30451E

  公开（公告）日：1980-12-16
• Somin,I.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, # 4, p. 122 - 125
  作者：Somin,I.N.

  DOI：——

  日期：——