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6-chloro-2-fluoro-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine | 947326-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-fluoro-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine
英文别名
6-chloro-2-fluoro-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]purine
6-chloro-2-fluoro-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine化学式
CAS
947326-80-9
化学式
C13H10ClFN4O
mdl
——
分子量
292.7
InChiKey
LGKPUIORWLHYMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-2-fluoro-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine2-(三丁基锡烷基)呋喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以72%的产率得到2-fluoro-6-(2-furyl)-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    Purine compounds
    摘要:
    这项发明提供了一种抗分枝杆菌的6-芳基-9-(m-或p-取代苄基)嘌呤和嘌呤类似化合物。
    公开号:
    US20070203159A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-6-氯嘌呤4-甲氧基氯苄potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.33h, 以34%的产率得到6-chloro-2-fluoro-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    Purine compounds
    摘要:
    这项发明提供了一种抗分枝杆菌的6-芳基-9-(m-或p-取代苄基)嘌呤和嘌呤类似化合物。
    公开号:
    US20070203159A1
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文献信息

  • Purine compounds
    申请人:Gundersen Lise-Lotte
    公开号:US20070203159A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The invention provides an antimycobacterial 6-aryl-9-(m- or p-substituted-benzyl) purine and purine analog compounds.
    这项发明提供了一种抗分枝杆菌的6-芳基-9-(m-或p-取代苄基)嘌呤和嘌呤类似化合物。
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