4-ethoxycarbonyl-1(2H)-phthalazinone | 23952-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: 4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-1-carboxylic acid ethyl ester；4-Oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylate；ethyl 4-hydroxyphthalazine-1-carboxylate
• CAS: 23952-05-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00814775
• 分子量: 218.212
• InChiKey: VSYNNZHXKFVHJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-1(2H)-phthalazinone 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-羧酸肼
  参考文献：
  名称：

  Darapsky; Heinrichs, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2>146, p. 307,313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基酞嗪-1-羧酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79 %的产率得到4-ethoxycarbonyl-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] (4-PIPERAZIN-1YL)-4-ALKYL-PHTHALAZIN-1(2H)-ONE COMPOUNDS AS PARP7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS (4-PIPÉRAZIN-1YL)-4-ALKYL-PHTALAZIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP7

  摘要：

  The present invention provides compounds of formula (I) as poly(ADP-ribose) polymerase 7 (PARP7) inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders involving PARP7.

  公开号：

  WO2023139536A1

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20120289500A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring G 1 , R 1 , and R 2 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了式（I）的KCNQ钾通道调节剂，其中环G、R1和R2如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Studies on antiatherosclerotic agents. VIII. Synthesis and structure-activity relationship of 4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone derivatives.
  作者：YUKUO EGUCHI、AKIKO SUGIMOTO、MASAYUKI ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.28.2763

  日期：——

  4-Hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone derivatives were synthesized and assayed for their inhibitory effects on platelet aggregation and edematous arterial reaction. Among the tested compounds, 7-ethoxycarbonyl-4-hydroxymethyl-1(2H)-phthalazinone showed the highest potency in these pharmacological tests. The structure-activity relationship of phthalazinone derivatives and related compounds is discussed.

  合成了4-羟甲基-1(2H)-苯并噻唑酮衍生物，并对其抑制血小板聚集和水肿动脉反应的效果进行了评估。在测试的化合物中，7-乙氧基羧基-4-羟甲基-1(2H)-苯并噻唑酮在这些药理测试中显示出最高的效力。讨论了苯并噻唑酮衍生物及相关化合物的结构-活性关系。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：US20150005300A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to a compound of having the following formulae and methods of treating cystic fibrosis:

  本发明涉及一种具有以下化学式的化合物和治疗囊性纤维化的方法:
• Pyridazinone compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis
  申请人：Flatley Discovery Lab, LLC

  公开号：US10370366B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The invention relates to a compound of having the following formulae and methods of treating cystic fibrosis:

  本发明涉及一种具有下式的化合物和治疗囊性纤维化的方法：
• Satoda et al., Yakugaku Kenkyu, 1956, vol. 28, p. 609,611, 612
  作者：Satoda et al.

  DOI：——

  日期：——