5,7-dichloro-6-methylbenzo[d]oxazole | 1380432-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5,7-dichloro-6-methylbenzo[d]oxazole
• 英文别名: Benzoxazole, 5,7-dichloro-6-methyl-；5,7-dichloro-6-methyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 1380432-95-0
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO
• 分子量: 202.04
• InChiKey: UBBRLCUELVYAGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-6-methylbenzo[d]oxazole 在 copper dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到5,7-dichloro-6-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  空气中室温铜催化的缺电子芳烃和杂芳烃的氧化

  摘要：

  无压力：室温下，芳烃CH键的氧化是通过在空气存在下，铜催化的芳烃和杂芳烃的“加氧酶型”氧化实现的（请参见方案）。该反应涉及氧原子从空气中的O 2转移到基质上。

  DOI：

  10.1002/anie.201200750
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯-5-甲基苯酚盐酸盐 、 原甲酸三乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到5,7-dichloro-6-methylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  空气中室温铜催化的缺电子芳烃和杂芳烃的氧化

  摘要：

  无压力：室温下，芳烃CH键的氧化是通过在空气存在下，铜催化的芳烃和杂芳烃的“加氧酶型”氧化实现的（请参见方案）。该反应涉及氧原子从空气中的O 2转移到基质上。

  DOI：

  10.1002/anie.201200750

文献信息

• Phosphine-Catalyzed Dearomative [3 + 2] Cycloaddition of Benzoxazoles with a Cyclopropenone
  作者：Xingben Wang、Congjun Yu、Iuliana L. Atodiresei、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04045

  日期：2022.2.11

  The triphenylphosphine-catalyzed dearomative [3 + 2] cycloaddition of benzoxazoles with 1,2-diphenylcyclopropenone is herein described. The reaction scope, mechanism, and possible future applications of this rare organocatalyzed cycloaddition are herein discussed.

  本文描述了苯并恶唑与1,2-二苯基环丙烯酮的三苯基膦催化的脱芳香[3+2]环加成。本文讨论了这种罕见的有机催化环加成的反应范围、机理和未来可能的应用。