N-((2S,3R)-4-(1-(3-(1,3-difluoro-2-methylpropan-2-yl)phenyl)cyclopropylamino)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl)acetamide | 1254300-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2S,3R)-4-(1-(3-(1,3-difluoro-2-methylpropan-2-yl)phenyl)cyclopropylamino)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(2S,3R)-4-[[1-[3-(1,3-difluoro-2-methylpropan-2-yl)phenyl]cyclopropyl]amino]-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl]acetamide
• CAS: 1254300-02-1
• 化学式: C₂₅H₃₀F₄N₂O₂
• 分子量: 466.519
• InChiKey: SMTZXKMQADBRPC-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-甲氧基二乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((2S,3R)-4-(1-(3-(1,3-difluoro-2-methylpropan-2-yl)phenyl)cyclopropylamino)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design of an orally efficacious hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitor in a preclinical animal model

  摘要：

  In this Letter, we describe our efforts to design HEA BACE-1 inhibitors that are highly permeable coupled with negligible levels of permeability-glycoprotein activity. These efforts culminate in producing 16 which lowers A beta by 28% and 32% in the cortex and CSF, respectively, in the preclinical wild type Hartley guinea pig animal model when dosed orally at 30 mpk BID for 2.5 days. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.102