N-{7-[(2-chlorophenyl)carbonyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl}-2-(4-nitrophenyl)acetamide | 1043691-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{7-[(2-chlorophenyl)carbonyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl}-2-(4-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N-[7-(2-chlorobenzoyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-2-(4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 1043691-03-7
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂O₆
• 分子量: 452.851
• InChiKey: YAACJLVSJXURIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{7-[(2-chlorophenyl)carbonyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl}prop-2-enamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-{7-[(2-chlorophenyl)carbonyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl}-2-(4-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular Knoevenagel condensation and by tandem Michael–Knoevenagel heterocyclization

  摘要：

  The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0881-2

文献信息

• Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular Knoevenagel condensation and by tandem Michael–Knoevenagel heterocyclization
  作者：S. S. Mochalov、M. I. Chasanov、A. N. Fedotov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s10593-011-0881-2

  日期：2011.12

  The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.