α-sulfo-α-(p-nitrophenyl)acetic acid chloride | 41393-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-sulfo-α-(p-nitrophenyl)acetic acid chloride
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)2-sulphoacetyl chloride；alpha-Sulfo-alpha-(p-nitrophenyl)acetic acid chloride；2-chloro-1-(4-nitrophenyl)-2-oxoethanesulfonic acid
• CAS: 41393-09-3
• 化学式: C₈H₆ClNO₆S
• 分子量: 279.658
• InChiKey: BHUYBGAWNNREQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)乙酰氯 以 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-sulfo-α-(p-nitrophenyl)acetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Penicillin derivatives

  摘要：

  一种化学式（I）的青霉素或其药用可接受盐或体内水解酯：其中R为C.sub.1-6烷基；一种可选择含有氧、硫和氮中的一个或两个杂原子的可选取代的5-成员杂环环；苯基；单取代苯基，其中取代基为卤素、羟基、C.sub.1-6烷氧基、硝基、氨基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6卤代烷基、C.sub.1-6烷基羰氧基或C.sub.1-6烷基磺酰氨基；或二取代苯基，其中取代基可选择为羟基、卤素、甲氧基、乙酰氧基和氨基；X代表化学式的一个基团：其中R.sup.1代表C.sub.1到C.sub.6烷基或C.sub.1到C.sub.6烷氧基。它们的制备和用途已经描述。

  公开号：

  US04308259A1

文献信息

• 7-(.alpha.-Sulfoacylamido)cephalosporins
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04065619A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  Novel cephalosporins of the formula, ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl, aryl or thienyl group, and R' is a group which constitutes together with the adjacent nitrogen atom a 5- or 6-membered ring containing 1 or 2 nitrogen atoms, which are effective particularly against Pseudomonas aeruginosa as well as against other Gram negative and positive microorganisms, for example, N-[7-(.alpha.-sulfophenylacetamido)ceph-3-em-3-ylmethyl] pyridinium 4-carboxylate, N-[7-(.alpha.-sulfo-3'-thienylacetamido)ceph-3-em-3-ylmethyl] pyridinium-4-carboxylate, and their pharmaceutically acceptable salts thereof. Sodium salt of the former is prepared by, e.g. reacting sodium 7-(.alpha.-sulfophenylacetamido) cephalosporanate with pyridine in water.

  该式的新型头孢菌素，其中R是氢原子或烷基，芳基或噻吩基，R'是一个与相邻的氮原子一起构成含有1或2个氮原子的5-或6-成员环的基团，特别有效地对抗铜绿假单胞菌以及其他革兰氏阴性和阳性微生物，例如N-[7-(α-磺酰苯乙酰氨基)头孢-3-酰基-3-乙基]吡啶铵-4-羧酸盐，N-[7-(α-磺酰-3'-噻吩乙酰氨基)头孢-3-酰基-3-乙基]吡啶铵-4-羧酸盐及其药学上可接受的盐。前者的钠盐可通过在水中反应钠7-(α-磺酰苯乙酰氨基)头孢烷酸盐与吡啶制备。
• Penicillin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical composition comprising them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0015690B1

  公开（公告）日：1983-04-06
• US4065619A
  申请人：——

  公开号：US4065619A

  公开（公告）日：1977-12-27
• US4160830A
  申请人：——

  公开号：US4160830A

  公开（公告）日：1979-07-10
• US4308259A
  申请人：——

  公开号：US4308259A

  公开（公告）日：1981-12-29