2-溴-3,5-二甲基苯酚 | 125237-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-溴-3,5-二甲基苯酚
• 英文名称: 2-bromo-3,5-dimethylphenol
• CAS: 125237-08-3
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.063
• InChiKey: FLGMCSGCDWVXMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温，惰性气氛

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,5-二甲基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,4-dimethyl-6-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基芳基磺酸盐（TFMS）：适用的三氟甲氧基化试剂

  摘要：

  氮之后，氟可能是掺入小分子中的另一个最受欢迎的杂原子。在许多含氟基团中，三氟甲基芳基醚（ArOCF 3）在药物设计中具有独特的特性，难以合成，因此开发了许多不同的方法来制备它们。的一种新的一锅法合成ø -碘-芳基三氟甲基醚（ArOCF 3 I）用的反应描述trifluoromethoxylation和碘化与三氟甲基芳基磺酸盐（TFMS）在该手稿。通过筛选不同的溶剂，冠醚，底物来优化反应条件，并且产物的比例和收率处于中等至高收率（高达86％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.033
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-溴-3,5-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  有机化学中受阻的有机硼基团。27.烷基双（2,6-二甲基-4-甲氧基苯基）硼烷（（DMP）2 BR）的制备和某些性能

  摘要：

  烷基双（2,6-二甲基-4-甲氧基苯基）硼烷（（DMP）2 BR）已被合成，以克服空间位阻方法对硼稳定化碳负离子生产的限制。据报道由（DMP）2 BR生成阴离子，然后进行烷基化和与醛的缩合反应。用氢化钾还原（DMP）2 F得到相应的氢硼酸盐。尝试分离（DMP）2 BH失败，但硼烷很容易被炔烃截留，生成烯基硼烷。制备了烯丙基衍生物（DMP）2 BAllyl，并对其一些反应进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85689-1

文献信息

• Benzofuran derivatives
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20100234357A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I): wherein: Ring A represents an optionally substituted piperazine ring, an optionally substituted morpholine ring, or an optionally substituted homopiperazine ring; R 1 and R 2 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl; R 3 and R 4 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom or halogenated or non-halogenated lower alkyl; R 5 to R 7 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, hydroxy, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower alkenyl, optionally substituted lower alkoxy, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, an optionally substituted aromatic heterocyclic ring, optionally substituted amino, or acyl; and represents a single bond or double bond, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中： 环A代表可选择地取代的哌嗪环、可选择地取代的吗啉环或可选择地取代的同环丙二胺环； R1和R2彼此相同或不同，代表氢原子或可选择地取代的较低烷基； R3和R4彼此相同或不同，代表氢原子或卤代或非卤代的较低烷基； R5到R7彼此相同或不同，代表氢原子、羟基、可选择地取代的较低烷基、可选择地取代的较低烯基、可选择地取代的较低烷氧基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的芳基、可选择地取代的芳香杂环、可选择地取代的氨基或酰基；和 代表单键或双键，或其盐。
• Formaldehyde-Extruding Homolytic Aromatic Substitution via C→O Transposition: Selective ‘Traceless-Linker’ access to Congested Biaryl Bonds
  作者：Pabhon Poonpatana、Gabriel dos Passos Gomes、Thomas Hurrle、Kimhoa Chardon、Stefan Bräse、Kye-Simeon Masters、Igor Alabugin

  DOI：10.1002/chem.201700085

  日期：2017.7.6

  A new, selective way to form C−C bonds has been developed. In this report, we disclose the homolytic aromatic substitution via C→O transposition coupled with the elimination of formaldehyde (as a traceless linker). Computational analysis indicates the selectivity can be tuned by sterics in the starting materials following an ipso‐attack that leads to the C→O transposition.

  已经开发出一种新的，选择性的形成C-C键的方法。在此报告中，我们公开了通过C→O换位以及甲醛消除（作为无痕连接子）进行的均质芳族取代。计算分析表明选择性可通过以下内容的在原料空间相互作用被调谐本位-attack该引线到C→O;换位。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160024059A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , B, V, W, X, Y, Z and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005123668A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物I的新化合物，或其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病等方法。
• Selectivity enhancement of aromatic halogenation reactions at the micellar interface: effect of highly ionic media
  作者：Bhupesh S. Samant、Sunil S. Bhagwat

  DOI：10.1007/s00706-011-0677-1

  日期：2012.7

  media in order to observe the effect on regioselectivity and conversion of the reaction. The addition of surfactant causes a change in the chemical shifts of the aromatic proton resonance of phenol which proves the orientation of the aromatic compound on the micellar surface. However, increase in ionic strength of the reaction media affects the selectivity of reaction by disturbing this spatial orientation

  摘要为了观察对区域选择性和反应转化的影响，已经在胶束介质中研究了各种芳族​​化合物的卤化（碘化和溴化）。表面活性剂的添加引起苯酚的芳族质子共振的化学位移的变化，这证明了芳族化合物在胶束表面上的取向。然而，反应介质离子强度的增加通过干扰胶束中芳族化合物的这种空间取向而影响反应的选择性。对特定异构体的选择性取决于表面活性剂的浓度。在氯苯（减活的芳族化合物）的溴化反应中，已观察到选择性和向对位异构体转化的提高。 图形概要