1,10,24,33-tetra-aza<10.1.10.1>paracyclophane | 110922-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,10,24,33-tetra-aza<10.1.10.1>paracyclophane
• 英文别名: Bis(N,N'-octamethylene-4,4'-diaminodiphenylmethane)；1,10,24,33-tetraaza(10.1.10.1)paracyclophane；7,16,26,35-Tetrazapentacyclo[34.2.2.23,6.217,20.222,25]hexatetraconta-1(38),3(46),4,6(45),17(44),18,20(43),22,24,36,39,41-dodecaene
• CAS: 110922-47-9
• 化学式: C₄₂H₅₆N₄
• 分子量: 616.933
• InChiKey: IEJZKYYELRMHIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10,24,33-tetra-aza<10.1.10.1>paracyclophane 、 萘 生成 naphthalene;7,16,26,35-tetrazapentacyclo[34.2.2.23,6.217,20.222,25]hexatetraconta-1(38),3(46),4,6(45),17(44),18,20(43),22,24,36,39,41-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  MORI, KAZUHIKO;ODASHIMA, KAZUNORI;ITAI, AKIKO;IITAKA, YOICHI;KOGA, KENJI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,10,24,33-tetrakis-(p-tolylsulphonyl)-1,10,24,33-tetra-aza<10.1.10.1>paracyclophane 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 生成 1,10,24,33-tetra-aza<10.1.10.1>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  铁硫蛋白类似物中具有疏水性大环的四硫醇配体锚定的四核簇新进入；Fe 4 S 4 {环-（XN [CH 2 ] 8）4 } 2 –和Fe 4 S 4 {环-（XN [CH 2 ] 8 NX- p -C 6 H 4 – p -CH 2 C 6 H 4）2 } 2–（X = p -SC 6 H 4 CO）

  摘要：

  已经开发出有效的合成路线，以合成新的四硫醇化合物，该化合物与由亚甲基骨架或环烷型大环组成的36或38元环相连，该反应涉及关键的双缩合反应。可以使用这些疏水性SH配体引入一类新的合成的铁硫蛋白4Fe-4S类似物。

  DOI：

  10.1039/c39870000874

文献信息

• New entry to tetranuclear clusters with tetrathiol ligands anchored to hydrophobic macrocycles in iron–sulphur protein analogues; Fe₄S₄{cyclo-(XN[CH₂]₈)₄}^2–and Fe₄S₄{cyclo-(XN[CH₂]₈NX–p-C₆H₄–p-CH₂C₆H₄)₂}^2–(X =p-SC₆H₄CO)
  作者：Yohmei Okuno、Kouichi Uoto、Yuko Sasaki、Osamu Yonemitsu、Takenori Tomohiro

  DOI：10.1039/c39870000874

  日期：——

  Efficient synthetic routes to novel tetrathiol compounds attached to a 36- or a 38-membered ring consisting of a methylene backbone or a cyclophane type macrocycle have been developed which involve a double condensation as the key reaction; a new class of synthetic 4Fe–4S analogues of iron–sulphur proteins could be introduced using these hydrophobic SH ligands.

  已经开发出有效的合成路线，以合成新的四硫醇化合物，该化合物与由亚甲基骨架或环烷型大环组成的36或38元环相连，该反应涉及关键的双缩合反应。可以使用这些疏水性SH配体引入一类新的合成的铁硫蛋白4Fe-4S类似物。
• Kumar, Surat; Schneider, Hans-Joerg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 245 - 250
  作者：Kumar, Surat、Schneider, Hans-Joerg

  DOI：——

  日期：——
• ODASHIMA, KAZUNORI, J. PHARM. SOC. JAP., 108,(1988) N 2, 91-108
  作者：ODASHIMA, KAZUNORI

  DOI：——

  日期：——
• Uoto, Kouichi; Tomohiro, Takenori; Okuno, Hiroaki (Yohmei), Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 893 - 897
  作者：Uoto, Kouichi、Tomohiro, Takenori、Okuno, Hiroaki (Yohmei)

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KAZUHIKO;ODASHIMA, KAZUNORI;ITAI, AKIKO;IITAKA, YOICHI;KOGA, KENJI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 388
  作者：MORI, KAZUHIKO、ODASHIMA, KAZUNORI、ITAI, AKIKO、IITAKA, YOICHI、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——