6-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester | 1072710-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 6[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-1-naphthalenecarboxylic acid, methyl ester；methyl 6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1072710-71-4
• 化学式: C₂₈H₂₈O₃Si
• 分子量: 440.614
• InChiKey: RHPZZGTXGILUCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 四丁基氟化铵 、 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 6-[[2-(acetylamino)-pyridin-4-yl]oxy]-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125691

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基萘-1-甲酸甲酯 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125691

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Manley Paul W.

  公开号：US20100113467A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to naphthalene carboxylic acid and isoquinoline carboxylic acid amides, and related compounds of formula I and their uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及萘羧酸和异喹啉羧酸酰胺，以及式I的相关化合物，以及它们作为药物的用途。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08217045B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The invention relates to naphthalene carboxylic acid and isoquinoline carboxylic acid amides, and related compounds of formula I and their uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及萘羧酸和异喹啉羧酸酰胺及其相关化合物的公式I，以及它们作为药物的用途。
• WO2008/125691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——