6-bromo-2,2-dimethyl-4H-benzo[d-1,3]dioxin-4-one | 82944-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-bromo-2,2-dimethyl-4H-benzo[d-1,3]dioxin-4-one
• 英文别名: 6-Bromo-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxin-4-one；6-bromo-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one
• CAS: 82944-17-0
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: GQDUEOWTICSLQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.2 °C
• 沸点：
  374.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,2-dimethyl-4H-benzo[d-1,3]dioxin-4-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5-溴水杨醛
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Selective Reduction Protocols of the 2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxan-4-one Functional Group to Readily Provide Both Substituted Salicylaldehydes and 2-Hydroxybenzyl Alcohols

  摘要：

  Two complementary procedures have been developed that selectively allow for the synthesis of either substituted salicylaldehydes or the corresponding 2-hydroxylbenzyl alcohols upon treatment of the 2,2-dimethyl- 1,3-benzodioxan-4-one functional group with DIBAL-H or LAH, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo0601664
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸 、 丙酮 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 48.0h， 以38%的产率得到6-bromo-2,2-dimethyl-4H-benzo[d-1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物和有机新戊酸锌的机械化学 Pd 催化交叉偶联

  摘要：

  机械化学条件证明可用于许多重要的金属催化反应。结果表明，使用空气稳定的固体有机锌新戊酸盐可以实现高效的 Negishi 交叉偶联。球磨在空气环境条件下以非常好的产率提供了一系列（杂）联芳基化合物。还进行了止痛药二氟尼柳的简短合成。

  DOI：

  10.1002/chem.202202040

文献信息

• Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20090215728A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidone-2,4-diones of formula (I) and also to their physiologically tolerated salts: Wherein R, R′, R1 to R10, A, D, E, G, L and p are as defined herein. The invention also relates to processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their therapeutic use. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。
• An Expedient Synthesis of the Fibril Binding Compound FSB via Sequential Pd-Catalyzed Coupling Reactions
  作者：Mette Louise H. Mantel、Lina S. Søbjerg、Tri H. V. Huynh、Jean-Philippe Ebran、Anders T. Lindhardt (né Hansen)、Niels C. Nielsen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo7026189

  日期：2008.5.1

  well-known for its binding to β-amyloid peptide fibrils, was synthesized in an efficient manner exploiting two sequential palladium(0)-catalyzed coupling reactions in a 34% overall yield. This is a substantial improvement to the previously reported synthesis of FSB in 1.1%.

  苯乙烯基苯衍生物（E，E）-1-氟-2,5-双（3-羟基羰基-4-羟基）苯乙烯基苯（FSB）以与β-淀粉样肽原纤维的结合而闻名。有效的方式利用两个顺序的钯（0）催化的偶联反应，总产率为34％。这是对先前报道的FSB合成的1.1％的重大改进。
• 芳基巴比妥类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN114671815A

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明属于医药技术领域，公开了芳基巴比妥类化合物、其制备方法及在制备结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶抑制剂中的应用，以及在治疗和/或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其使用方法以及制备这些化合物的方法，其中X、R1、R2、R3、R4如说明书所述。
• [DE] ARYLAMINOARYL-ALKYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] ARYLAMINOARYL-ALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES, PROCESSES FOR PREPARING THEM, MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS, AND THEIR USE<br/>[FR] IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONE ARYLAMINOARYL-ALKYL-SUBSTITUÉE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION, MÉDICAMENT CONTENANT CE COMPOSÉ ET SON UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008017381A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  (DE) Arylaminoaryl-alkyl-substituierte Imidazolidin-2,4-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin die Reste R und R' A, D, E, G, L, p und Rl bis RIO die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antiadiposita und zur Behandlung des cardio-metabolischen Syndroms.(EN) Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, processes for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use. The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals R and R', A, D, E, G, L, p and R1 to R1O have the stated definitions, and also to their physiologically tolerated salts. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.(FR) L'invention concerne des composés de formule I, dans laquelle les radicaux R et R', A, D, E, G, L, p et R1 à R10 ont les significations données, ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables. Les composés s'utilisent par ex. comme agent anti-obésité et pour le traitement du syndrome cardio-métabolique.

  （德）芳氨基芳烷基取代的二氢咪唑-2,4-二酮，制备它们的方法，含有这些化合物的药物以及它们的用途。本发明涉及式I的化合物，其中基团R和R'，A、D、E、G、L、p及R1至RIO具有所述的定义，以及它们的生理上可耐受的盐。这些化合物适用于例如作为抗脂肪过度积累剂，用于治疗心肌代谢综合征。 （英文参考翻译）芳氨基芳烷基取代的二氢咪唑-2,4-二酮，制备它们的方法，含有这些化合物的药物以及它们的用途。本发明涉及式I的化合物，其中基团R和R'，A、D、E、G、L、p及R1至RIO具有所述的定义，以及它们的生理上可耐受的盐。这些化合物适用于例如作为抗脂肪过度积累剂，用于治疗心肌代谢综合征。
• WO2006/63697
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——