tert-butyl 4-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate | 1355047-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: N-Boc-protected intermediate 9；Tert-butyl 4-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1355047-20-9
• 化学式: C₁₇H₃₃BrN₂O₅
• 分子量: 425.363
• InChiKey: BZLOACVUYGNFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.17h， 生成 methyl 2-diazo-2-(4-((4-(2-(2-(2-(2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  DNA和RNA的结构选择性催化烷基化

  摘要：

  NUC“时间：多种核酸可与通过N从在含水缓冲液重氮化合物生成铑卡宾被催化烷基化 ħ插入处理（参见方案; MES = 2-（Ñ吗啉代）乙磺酸）。该方法专门针对未配对的碱基，例如单链，转折区域和突出端中存在的碱基，而双链序列则保持不变。

  DOI：

  10.1002/anie.201205201
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2-(2-(2-(tosyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到tert-butyl 4-(2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DNA和RNA的结构选择性催化烷基化

  摘要：

  NUC“时间：多种核酸可与通过N从在含水缓冲液重氮化合物生成铑卡宾被催化烷基化 ħ插入处理（参见方案; MES = 2-（Ñ吗啉代）乙磺酸）。该方法专门针对未配对的碱基，例如单链，转折区域和突出端中存在的碱基，而双链序列则保持不变。

  DOI：

  10.1002/anie.201205201

文献信息

• Radiofluorinated Pyrimidine-2,4,6-triones as Molecular Probes for Noninvasive MMP-Targeted Imaging
  作者：Hans-Jörg Breyholz、Stefan Wagner、Andreas Faust、Burkhard Riemann、Carsten Höltke、Sven Hermann、Otmar Schober、Michael Schäfers、Klaus Kopka

  DOI：10.1002/cmdc.201000013

  日期：2010.5.3

  biological targets for the specific visualization of such pathologies, in particular by using radiolabeled MMP inhibitors (MMPIs). The aim of this work was to develop a radiofluorinated molecular probe for noninvasive in vivo imaging for the detection of up‐regulated levels of activated MMPs in the living organism. Fluorinated MMPIs (26, 31 and 38) based on the pyrimidine‐2,4,6‐trione lead structure

  基质金属蛋白酶（MMP）是依赖锌和钙的内肽酶。代表甲氧西林超家族的一个亚家族，MMP参与细胞外基质成分的蛋白水解降解。MMP表达失调，MMP失调和MMP活性局部升高是各种疾病（例如癌症，动脉粥样硬化，中风，关节炎等）的共同特征。因此，活化的MMP是用于这种病理学的具体可视化的合适的生物学靶标，特别是通过使用放射性标记的MMP抑制剂（MMPI）。这项工作的目的是开发一种用于非侵入性体内成像的放射性氟化分子探针，用于检测活生物体中活化的MMP的上调水平。氟化的MMPi（26，31和38）基于嘧啶-2,4,6-三酮铅结构合成了RO 28-2653（1），并在体外评估了其对MMP的抑制力。实现了第一个18 F标记的原型MMP靶向示踪剂[ 18 F] 26的放射性合成和体内生物分布，该原型适合通过正电子发射断层扫描（PET）进行分子成像。
• Methods for catalytic alkylation of nucleic acids
  申请人：Universität Basel

  公开号：EP2689847A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to methods and kits for catalytic alkylation of nucleic acids, and more particularly to methods and kits for selectively modifying nucleic acids by a rhodium catalyst and a substrate in a biological or an artificial composition.

  本发明涉及核酸催化烷基化的方法和试剂盒，更具体地说，涉及铑催化剂和底物在生物或人工组合物中选择性修饰核酸的方法和试剂盒。
• [EN] METHODS FOR CATALYTIC ALKYLATION OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR L'ALKYLATION CATALYTIQUE D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：UNIV BASEL

  公开号：WO2014016202A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to catalysts, methods and kits for catalytic alkylation of nucleic acids, and more particularly to catalysts (X), methods and kits for selectively modifying nucleic acids in a biological or an artificial composition, wherein X is rhodium, copper, nickel, iron, or silver.
• Structure-Selective Catalytic Alkylation of DNA and RNA
  作者：Kiril Tishinov、Kristina Schmidt、Daniel Häussinger、Dennis G. Gillingham

  DOI：10.1002/anie.201205201

  日期：2012.11.26

  Nuc 'em: A variety of nucleic acids can be catalytically alkylated with rhodium‐carbenoids generated from diazo compounds in aqueous buffer through an NH insertion process (see scheme; MES=2‐(N‐morpholino)ethanesulfonic acid). The method specifically targets unpaired bases such as those present in single strands, turn regions, and overhangs while leaving double‐stranded sequences untouched.

  NUC“时间：多种核酸可与通过N从在含水缓冲液重氮化合物生成铑卡宾被催化烷基化 ħ插入处理（参见方案; MES = 2-（Ñ吗啉代）乙磺酸）。该方法专门针对未配对的碱基，例如单链，转折区域和突出端中存在的碱基，而双链序列则保持不变。