6-(benzyloxycarbonyl)amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-7H-pyrano<2,3-d>pyrimidin-7-one | 223718-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 6-(benzyloxycarbonyl)amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-7H-pyrano<2,3-d>pyrimidin-7-one
• 英文别名: benzyl N-(1,3-dimethyl-2,4,7-trioxopyrano[2,3-d]pyrimidin-6-yl)carbamate
• CAS: 223718-61-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₆
• 分子量: 357.323
• InChiKey: JPADPASTRGXMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxycarbonyl)amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-7H-pyrano<2,3-d>pyrimidin-7-one 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-7H-pyrano<2,3-d>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  2-（苄氧基羰基）氨基-3-二甲基氨基丙烯酸甲酯的合成。三取代吡咯，3-氨基-2 H-吡喃-2-酮，稠合的2 H-吡喃-2-酮和4 H-吡啶-4-酮的合成

  摘要：

  由N-（苄氧基羰基）甘氨酸甲酯（1）和叔丁氧基双（二甲基氨基）甲烷制得2-（苄氧基羰基）亚氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯（2），并用作制备取代的3-（苄氧基羰基）的试剂。氨基-4- ħ喹嗪-4-酮5和6，-2 ħ吡喃-2-酮17-19，-2 ħ -1-苯并吡喃-2-酮28-31，和-naphthopyrans 32-35， - 2 H-吡喃并[3,2 - c ]吡啶-2,5-二酮46，-吡喃并- [4,3 - b ]吡喃-2,5-二酮47，-pyrano [3,2 - c ]苯并吡喃-2,5-二酮48，-pyrano [2,3 - c ] pyrazol -6-ones 49和50，-pyrano [2,3 - d ] pyrirnidin-7 -酮51层52的衍生物。在2与1,3-二酮的反应中，形成了三取代的吡咯14-16。选择性除去苄氧羰基的由猫alytic转移氢化用Pd / C在环己烯

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360135
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-甘氨酸甲酯 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-(benzyloxycarbonyl)amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-7H-pyrano<2,3-d>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  2-（苄氧基羰基）氨基-3-二甲基氨基丙烯酸甲酯的合成。三取代吡咯，3-氨基-2 H-吡喃-2-酮，稠合的2 H-吡喃-2-酮和4 H-吡啶-4-酮的合成

  摘要：

  由N-（苄氧基羰基）甘氨酸甲酯（1）和叔丁氧基双（二甲基氨基）甲烷制得2-（苄氧基羰基）亚氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯（2），并用作制备取代的3-（苄氧基羰基）的试剂。氨基-4- ħ喹嗪-4-酮5和6，-2 ħ吡喃-2-酮17-19，-2 ħ -1-苯并吡喃-2-酮28-31，和-naphthopyrans 32-35， - 2 H-吡喃并[3,2 - c ]吡啶-2,5-二酮46，-吡喃并- [4,3 - b ]吡喃-2,5-二酮47，-pyrano [3,2 - c ]苯并吡喃-2,5-二酮48，-pyrano [2,3 - c ] pyrazol -6-ones 49和50，-pyrano [2,3 - d ] pyrirnidin-7 -酮51层52的衍生物。在2与1,3-二酮的反应中，形成了三取代的吡咯14-16。选择性除去苄氧羰基的由猫alytic转移氢化用Pd / C在环己烯

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360135