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1,4-di(isoquinolin-3-yl)-2-methylbutane-1,4-dione | 1610596-34-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-di(isoquinolin-3-yl)-2-methylbutane-1,4-dione
英文别名
1,4-Di(isoquinolin-3-yl)-2-methylbutane-1,4-dione
1,4-di(isoquinolin-3-yl)-2-methylbutane-1,4-dione化学式
CAS
1610596-34-3
化学式
C23H18N2O2
mdl
——
分子量
354.408
InChiKey
FSHQWLRPQFVODD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异喹啉-3-甲醛乙酸烯丙酯四(三苯基膦)钯3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到1,4-di(isoquinolin-3-yl)-2-methylbutane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Dual-function Pd/NHC catalysis: tandem allylation–isomerization–conjugate addition that allows access to pyrroles, thiophenes and furans
    摘要:
    通过 PdâNHC 双催化,开发出了乙酸烯丙酯与 (O-azaaryl)Carxaldehyde 的高效偶联反应。该反应通过杂环中的正交氮原子与钯(0)之间的直接配位进行。这种双催化反应是在温和的条件下进行的,产物为 1,4 二酮,收率高达 90%。
    DOI:
    10.1039/c4cc01750a
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