N-[bis(dimethylamino)phosphoryl]aniline | 65558-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[bis(dimethylamino)phosphoryl]aniline
• CAS: 65558-65-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₃OP
• 分子量: 227.246
• InChiKey: YGEJCVGCEBUOQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(二甲胺基)氯酸磷 、 苯胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[bis(dimethylamino)phosphoryl]aniline
  参考文献：
  名称：

  双(N,N-二甲氨基)氯化亚膦在乙腈中苯胺分解的动力学和机理

  摘要：

  双（N，N-二甲基氨基）氯化亚膦（3）与取代的苯胺（）和氘代苯胺（）的亲核取代反应在乙腈中进行了动力学研究。3 的苯胺分解速率相当慢，无法通过传统的立体电子效应合理化。(= -6.42) 和 (= 2.27) 值的幅度非常大。氘动力学同位素效应 (DKIEs;) 是二次逆 (= 0.69-0.96)。在二次逆DKIEs和X值随X的变化趋势的基础上，提出了一种涉及背面攻击的协同机制。通过DKIEs简要回顾了六种次膦酰氯在MeCN中的苯胺分解，两种配体的空间效应，正反应中心磷原子的电荷，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.12.4361

文献信息

• PETROVA, J.;MOMCHILOVA, S.;SAVINYAK, F., GOD. SOFIJSK. YH-T. XIM. FAK., 1979XXXX1980X0X0, 74, 228-235
  作者：PETROVA, J.、MOMCHILOVA, S.、SAVINYAK, F.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and Mechanism of the Anilinolysis of Bis(N,N-dimethylamino) Phosphinic Chloride in Acetonitrile
  作者：Hasi Rani Barai、Hai-Whang Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.12.4361

  日期：2011.12.20

  deuterated anilines () are investigated kinetically in acetonitrile at . The anilinolysis rate of 3 is rather slow to be rationalized by the conventional stereoelectronic effects. The magnitudes of (= -6.42) and (= 2.27) values are exceptionally great. The deuterium kinetic isotope effects (DKIEs; ) are secondary inverse ( = 0.69-0.96). A concerted mechanism involving a backside attack is proposed on the basis

  双（N，N-二甲基氨基）氯化亚膦（3）与取代的苯胺（）和氘代苯胺（）的亲核取代反应在乙腈中进行了动力学研究。3 的苯胺分解速率相当慢，无法通过传统的立体电子效应合理化。(= -6.42) 和 (= 2.27) 值的幅度非常大。氘动力学同位素效应 (DKIEs;) 是二次逆 (= 0.69-0.96)。在二次逆DKIEs和X值随X的变化趋势的基础上，提出了一种涉及背面攻击的协同机制。通过DKIEs简要回顾了六种次膦酰氯在MeCN中的苯胺分解，两种配体的空间效应，正反应中心磷原子的电荷，