3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]-tetrahydro-1H-pyrrolysine-2,2(3H)dicarbonitrile | 1236947-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]-tetrahydro-1H-pyrrolysine-2,2(3H)dicarbonitrile
• CAS: 1236947-83-3
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₂
• 分子量: 416.523
• InChiKey: MLGQQURUTJSKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]-tetrahydro-1H-pyrrolysine-2,2(3H)dicarbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到2-carboxy-1-(4-dimethylaminophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolysine potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-aryl-1,1-dicyanoethenes with L-proline and aldehydes

  摘要：

  Three-component heterocyclization of 2-aryl-1,1-dicyanoethenes with L-proline and aldehydes leads to the formation of 1-aryltetrahydro-1H-pyrrolysines that under acid (alkaline) hydrolysis conditions are converted into derivatives of 6-carboxy-7-phenyl-2,3,5,7a- or 1,3-diaryl-2-carboxy-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolysine.

  DOI：

  10.1134/s1070428010050131
• 作为产物：
  描述：

  ((4-(二甲基氨基)苯基)亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 、 L-脯氨酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以89%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]-tetrahydro-1H-pyrrolysine-2,2(3H)dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-aryl-1,1-dicyanoethenes with L-proline and aldehydes

  摘要：

  Three-component heterocyclization of 2-aryl-1,1-dicyanoethenes with L-proline and aldehydes leads to the formation of 1-aryltetrahydro-1H-pyrrolysines that under acid (alkaline) hydrolysis conditions are converted into derivatives of 6-carboxy-7-phenyl-2,3,5,7a- or 1,3-diaryl-2-carboxy-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolysine.

  DOI：

  10.1134/s1070428010050131

文献信息

• Reactions of 2-aryl-1,1-dicyanoethenes with L-proline and aldehydes
  作者：S. B. Nosachev、O. Yu. Poddubnyi、A. V. Velikorodov、A. G. Tyrkov

  DOI：10.1134/s1070428010050131

  日期：2010.5

  Three-component heterocyclization of 2-aryl-1,1-dicyanoethenes with L-proline and aldehydes leads to the formation of 1-aryltetrahydro-1H-pyrrolysines that under acid (alkaline) hydrolysis conditions are converted into derivatives of 6-carboxy-7-phenyl-2,3,5,7a- or 1,3-diaryl-2-carboxy-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolysine.