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4-hydroxy-2-thiomorpholin-4-yl-5,6,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylic acid tert-butyl ester | 1224711-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-2-thiomorpholin-4-yl-5,6,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-oxo-2-thiomorpholin-4-yl-5,6,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate
4-hydroxy-2-thiomorpholin-4-yl-5,6,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1224711-14-1
化学式
C17H26N4O3S
mdl
——
分子量
366.484
InChiKey
XRZVGQWWZLOBSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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    0.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    99.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

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文献信息

  • [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS À LA SÉROTONINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010053825A1
    公开(公告)日:2010-05-14
    Certain 2-aminopyrimidine compounds are serotonin receptor modulators useful in the treatment of diseases mediated by serotonin receptors.
    某些2-氨基嘧啶化合物是有效的血清素受体调节剂,可用于治疗通过血清素受体介导的疾病。
  • 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Carruthers Nicholas I.
    公开号:US20110207717A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    Certain 2-aminopyrimidine compounds are serotonin receptor modulators useful in the treatment of diseases mediated by serotonin receptors.
    某些2-氨基嘧啶化合物是血清素受体调节剂,可用于治疗由血清素受体介导的疾病。
  • US8829011B2
    申请人:——
    公开号:US8829011B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • Discovery and synthesis of 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido-[4,5-d]azepines as novel TRPV1 antagonists
    作者:Natalie A. Hawryluk、Jeffrey E. Merit、Alec D. Lebsack、Bryan J. Branstetter、Michael D. Hack、Nadia Swanson、Hong Ao、Michael P. Maher、Anindya Bhattacharya、Qi Wang、Jamie M. Freedman、Brian P. Scott、Alan D. Wickenden、Sandra R. Chaplan、J. Guy Breitenbucher
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.09.023
    日期:2010.12
    Utilization of a tetrahydro-pyrimdoazepine core as a bioisosteric replacement for a piperazine-urea resulted in the discovery a novel series of potent antagonists of TRPV1. The tetrahydro-pyrimdoazepines have been identified as having good in vitro and in vivo potency and acceptable physical properties.
    利用四氢嘧啶并氮杂卓核作为哌嗪-尿素的生物等效替代物,导致发现了一系列新的TRPV1强效拮抗剂。已经确定四氢嘧啶并氮杂卓具有良好的体外和体内效力以及可接受的物理性质。
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