(3-methoxy-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)methanol | 499219-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxy-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)methanol
• 英文别名: {3-Methoxy-4-[(oxiran-2-yl)methoxy]phenyl}methanol；[3-methoxy-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 499219-63-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: KTJLFQVVOVNKNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸酐 、 (3-methoxy-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到3-methoxy-4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIRANE-FUNCTIONAL VINYL MONOMERS AND METHODS FOR MAKING THE SAME
  [FR] MONOMÈRES DE VINYLE À FONCTION OXIRANE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  一种制备单体的方法包括在存在相转移催化剂的条件下，将烷基醇取代酚与环氧卤代烷在50°C或更低的温度下反应，以产生第一中间产物。该方法进一步包括去除过量的环氧卤代烷，去除过量环氧卤代烷后，将第一中间产物与碱接触以产生第二中间产物，并从第二中间产物中形成一个环氧功能乙烯单体。该单体包括一个环氧基团，一个不饱和乙烯键，以及两个功能基团之间可选的芳香间隔物。

  公开号：

  WO2021247667A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(3-methoxy-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  EPOXY-(METH)ACRYLATE MONOMERS AND POLYMERS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种意外发现的新型单体化合物，能够交联互穿聚合物网络（IPNs）。在某些实施例中，本发明的单体化合物每个至少包括一个甲基丙烯酸酯官能团，能够与其他甲基丙烯酸酯和乙烯官能团形成聚合键，以及至少一个环氧官能团，能够与环氧官能团、胺官能团和/或活性氧物种形成聚合键。

  公开号：

  US20200048301A1

文献信息

• OXIRANE-FUNCTIONAL VINYL MONOMERS AND METHODS FOR MAKING THE SAME
  申请人：SWIMC LLC

  公开号：US20220145114A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  A method for making a monomer includes reacting an alkanol-substituted phenol with epihalohydrin in the presence of a phase transfer catalyst at a temperature of 50° C. or lower to produce a first intermediate product. The method further includes removing excess epihalohydrin, and after removing excess epihalohydrin, contacting the first intermediate product with a base to produce a second intermediate product, and forming an oxirane-functional vinyl monomer from the second intermediate product. The monomer includes an oxirane group, an unsaturated vinyl bond, and optionally an aromatic spacer between the two functional groups.