diisopropyl-(1-phenylbut-3-enyloxy)silane | 199665-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisopropyl-(1-phenylbut-3-enyloxy)silane
• 英文别名: 1-Phenylbut-3-enoxy-di(propan-2-yl)silane；1-phenylbut-3-enoxy-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 199665-10-6
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: FLQDNPDNPVSAJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl-(1-phenylbut-3-enyloxy)silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for synthesising unsymmetrical silaketals: substrates for ring-closing, including macrocycle-closing, metathesis

  摘要：

  二异丙基硅烷醚经 N-溴代丁二酰亚胺活化，并与含氟标记醇反应，生成用于闭环偏析反应的系链底物。

  DOI：

  10.1039/b804769n
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 、 二异丙基氯代硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 diisopropyl-(1-phenylbut-3-enyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for synthesising unsymmetrical silaketals: substrates for ring-closing, including macrocycle-closing, metathesis

  摘要：

  二异丙基硅烷醚经 N-溴代丁二酰亚胺活化，并与含氟标记醇反应，生成用于闭环偏析反应的系链底物。

  DOI：

  10.1039/b804769n

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Intramolecular Silylformylation of Alkenes
  作者：James L. Leighton、Eli Chapman

  DOI：10.1021/ja973095m

  日期：1997.12.17
• An efficient method for synthesising unsymmetrical silaketals: substrates for ring-closing, including macrocycle-closing, metathesis
  作者：Christopher Cordier、Daniel Morton、Stuart Leach、Thomas Woodhall、Catherine O'Leary-Steele、Stuart Warriner、Adam Nelson

  DOI：10.1039/b804769n

  日期：——

  Diisopropylsilyl ethers were activated with N-bromosuccinimide, and reacted with a fluorous-tagged alcohol, to yield tethered substrates for ring-closing metathesis reactions.

  二异丙基硅烷醚经 N-溴代丁二酰亚胺活化，并与含氟标记醇反应，生成用于闭环偏析反应的系链底物。