3-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-N-methylpropan-1-amine | 132611-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 132611-41-7
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃S
• 分子量: 267.782
• InChiKey: FSCOPDCNSGCTLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-N-methylpropan-1-amine 在 盐酸 作用下， 以92%的产率得到{3-[5-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-3-yl]-propyl}-methyl-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformations of Semicyclic 1,3-Dicarbonyl Heteroanalogs; IV¹. Synthesis of 3-(ω-Aminoalkyl)-1,2,4-thiadiazoles by Ring Transformation Reaction of Semicyclic Thioacylamidines with 3,3-Pentamethyleneoxaziridine

  摘要：

  半环硫代酰基脒 1 通过环转化与 3,3-五亚甲基氧氮杂环丙烷反应，得到新型 α-氨基烷基-1,2,4-噻二唑 5，可以方便地以盐酸盐 6 的形式分离。这些可以转化为相应的游离碱 5，其在一种情况是在氨基处被甲基化，得到α-二甲基氨基烷基-1,2,4-噻二唑7。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27097
• 作为产物：
  描述：

  {3-[5-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-3-yl]-propyl}-methyl-amine; hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以60%的产率得到3-[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-N-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformations of Semicyclic 1,3-Dicarbonyl Heteroanalogs; IV¹. Synthesis of 3-(ω-Aminoalkyl)-1,2,4-thiadiazoles by Ring Transformation Reaction of Semicyclic Thioacylamidines with 3,3-Pentamethyleneoxaziridine

  摘要：

  半环硫代酰基脒 1 通过环转化与 3,3-五亚甲基氧氮杂环丙烷反应，得到新型 α-氨基烷基-1,2,4-噻二唑 5，可以方便地以盐酸盐 6 的形式分离。这些可以转化为相应的游离碱 5，其在一种情况是在氨基处被甲基化，得到α-二甲基氨基烷基-1,2,4-噻二唑7。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27097

文献信息

• PATZEL, MICHAEL;LIEBSCHER, JURGEN;ANDREAE, SIEGFRIED;SCHMITZ, ERNST, SYNTHESIS, 5,(1990) N1, C. 1071-1073
  作者：PATZEL, MICHAEL、LIEBSCHER, JURGEN、ANDREAE, SIEGFRIED、SCHMITZ, ERNST

  DOI：——

  日期：——