5,6-dicyano-2-[4,5-bis(propylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-benzodithiole | 1027825-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-dicyano-2-[4,5-bis(propylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-benzodithiole
• 英文别名: 2-[4,5-Bis(propylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-benzodithiole-5,6-dicarbonitrile
• CAS: 1027825-80-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S₆
• 分子量: 452.734
• InChiKey: UUGJBOROJXKEOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dicyano-2-[4,5-bis(propylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-benzodithiole 在 lithium amylate 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-tetrakis[4,5-bis(propylthio)tetrathiafulvalene]phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  四硫富富瓦烯-环酞菁的合成及其电化学和光物理研究

  摘要：

  四（硫富瓦烯）-annulated无金属和金属酞菁的合成5 - 8通过邻苯二甲腈衍生物的四聚4报道。所有这些均已通过电子吸收光谱，薄层循环伏安法，质谱法和元素分析充分表征。他们的溶液电化学数据显示了两个可逆的四电子氧化波，表明这些稠合系统是强π电子供体，产生了四或八芳族阳离子物种。用于无金属的酞菁5，另外，由于大环的减少，在负方向上发现了可逆的单电子波。此外，四硫富瓦烯单元可作为一种高效的还原性电子转移猝灭剂，用于释放酞菁，但在其氧化时会开启强光。

  DOI：

  10.1021/jo0501801
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(benzylthio)phthalonitrile 在 三氯化铝 、 磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5,6-dicyano-2-[4,5-bis(propylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-benzodithiole
  参考文献：
  名称：

  四硫富富瓦烯-环酞菁的合成及其电化学和光物理研究

  摘要：

  四（硫富瓦烯）-annulated无金属和金属酞菁的合成5 - 8通过邻苯二甲腈衍生物的四聚4报道。所有这些均已通过电子吸收光谱，薄层循环伏安法，质谱法和元素分析充分表征。他们的溶液电化学数据显示了两个可逆的四电子氧化波，表明这些稠合系统是强π电子供体，产生了四或八芳族阳离子物种。用于无金属的酞菁5，另外，由于大环的减少，在负方向上发现了可逆的单电子波。此外，四硫富瓦烯单元可作为一种高效的还原性电子转移猝灭剂，用于释放酞菁，但在其氧化时会开启强光。

  DOI：

  10.1021/jo0501801

文献信息

• Synthesis and Electrochemical and Photophysical Studies of Tetrathiafulvalene-Annulated Phthalocyanines
  作者：Claudia Loosli、Chunyang Jia、Shi-Xia Liu、Marco Haas、Marylène Dias、Eric Levillain、Antonia Neels、Gael Labat、Andreas Hauser、Silvio Decurtins

  DOI：10.1021/jo0501801

  日期：2005.6.1

  mass spectrometry, and elemental analysis. Their solution electrochemical data show two reversible four-electron oxidation waves, indicating that these fused systems are strong π-electron donors, which give rise to tetra- or octaradical cation species. For the metal-free phthalocyanine 5, additionally a reversible one-electron wave was found in the negative direction arising from the reduction of the

  四（硫富瓦烯）-annulated无金属和金属酞菁的合成5 - 8通过邻苯二甲腈衍生物的四聚4报道。所有这些均已通过电子吸收光谱，薄层循环伏安法，质谱法和元素分析充分表征。他们的溶液电化学数据显示了两个可逆的四电子氧化波，表明这些稠合系统是强π电子供体，产生了四或八芳族阳离子物种。用于无金属的酞菁5，另外，由于大环的减少，在负方向上发现了可逆的单电子波。此外，四硫富瓦烯单元可作为一种高效的还原性电子转移猝灭剂，用于释放酞菁，但在其氧化时会开启强光。