2-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one | 1036350-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-chloro-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 1036350-78-3
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: UEBQLZKXYAKYPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 、 2,2,2-trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.0h， 以85%的产率得到2-chloropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Coupling/Hydrolysis/Condensation Process to Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline

  摘要：

  CuI/L-proline-catalyzed coupling of 2-halotrifluoroacetanilides with pyrrole-2-carboxylate esters in DMSO at 80-90 degrees C followed by in situ hydrolysis at 60 degrees C afforded pyrrolo[1,2-a]quinoxalines. Indole-2-carboxylate esters underwent the same process smoothly to provide the corresponding tetracyclic products.

  DOI：

  10.1021/jo8008098

文献信息

• A One-Pot Coupling/Hydrolysis/Condensation Process to Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoxaline
  作者：Qiliang Yuan、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jo8008098

  日期：2008.7.1

  CuI/L-proline-catalyzed coupling of 2-halotrifluoroacetanilides with pyrrole-2-carboxylate esters in DMSO at 80-90 degrees C followed by in situ hydrolysis at 60 degrees C afforded pyrrolo[1,2-a]quinoxalines. Indole-2-carboxylate esters underwent the same process smoothly to provide the corresponding tetracyclic products.