N-formyl-N-methyl-anthranilic acid | 500587-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-N-methyl-anthranilic acid
• 英文别名: N-Formyl-N-methyl-anthranilsaeure；2-(Formylmethylamino)-benzoesaeure；N-Formyl-N-methylamino benzoic acid；2-[formyl(methyl)amino]benzoic acid
• CAS: 500587-10-0
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: MGJLYJNQJNEFPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-N-methyl-anthranilic acid 在 盐酸 作用下， 生成 N-甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Uzbachian, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 manganate 、 水 作用下， 生成 N-formyl-N-methyl-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  DE139393

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process of preparing benzodiazepine compounds useful as antagonists of
  申请人：Ferring-Research Limited

  公开号：US05728829A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  A benzodiazepine derivative of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein: (a) R.sup.4 is an alkyl, cycloalkyl or aryl group. (b) R.sup.10 is chosen from halo, OH, CH.sub.3, OCH.sub.3, NR.sup.11 R.sup.12, NO.sub.2, NHCHO, CO.sub.2 H and CN, and R.sup.11 and R.sup.12 are independently selected from H and alkyl (C.sub.1 -C.sub.5) or together NR.sup.11 R.sup.12 form a cyclic structure II, ##STR2## wherein a is 1-6; and (c) R.sup.2 is an aromatic 5- or 6-membered, substituted or unsubstituted heterocycle containing at least two heteroatoms of which at least one is nitrogen. These compounds are gastrin and/or CCK-B receptor antagonists.

  公式I的苯二氮卓衍生物，或其药用可接受的盐：##STR1## 其中：(a) R.sup.4 是烷基、环烷基或芳香基团。 (b) R.sup.10 选自卤素、OH、CH.sub.3、OCH.sub.3、NR.sup.11 R.sup.12、NO.sub.2、NHCHO、CO.sub.2 H和CN，R.sup.11和R.sup.12独立地选自H和烷基(C.sub.1 -C.sub.5)或共同形成环状结构II，##STR2## 其中a为1-6；以及(c) R.sup.2 是含有至少两个杂原子的5-或6-成員的芳香杂环，其中至少一个是氮。这些化合物是胃泌素和/或CCK-B受体拮抗剂。
• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。
• [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF CCK OR OF GASTRINE<br/>[FR] COMPOSES DE BENZODIAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA CCK OU DE LA GASTRINE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：WO1995006040A1

  公开（公告）日：1995-03-02

  (EN) A benzodiazepine derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: (a) R4 is an alkyl, cycloalkyl or aryl group; (b) R10 is chosen from halo, OH, CH3, OCH3, NR11R12, NO2, NHCHO, CO2H and CN, and R11 and R12 are independently selected from H and alkyl (C1-C5) or together NR11R12 form a cyclic structure (II), wherein a is 1-6; and (c) R2 is an aromatic 5- or 6-membered, substituted or unsubstituted heterocycle containing at least two heteroatoms of which at least one is nitrogen. These compounds are gastrin and/or CCK-B receptor antagonists.(FR) Dérivé de benzodiazépine de la formule (I), ou sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans la formule, (a) R4 représente un groupe alcoyle, cycloalcoyle ou aryle; (b) R10 est sélectionné parmi halo, OH, CH3, OCH3, NR11R12, NO2; NHCHO, CO2H et CN, et R11 et R12 sont sélectionnés indépendamment entre H et alcoyle (C1-C5) ou NR11R12 ensemble forment une structure cyclique (II), où a est compris entre 1 et 6; et (c) R2 représente un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 éléments, avec ou sans substitution, qui contient au moins deux hétéroatomes dont l'un au moins est un atome d'azote. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs de la gastrine et/ou de la CCK-B.

  一种公式（I）的苯二氮平衍生物，或其药学上可接受的盐，其中：（a）R4是烷基，环烷基或芳基；（b）R10选择自卤，OH，CH3，OCH3，NR11R12，NO2，NHCHO，CO2H和CN，其中R11和R12独立地选择自H和烷基（C1-C5），或者一起NR11R12形成一个环状结构（II），其中a为1-6；（c）R2是含有至少两个杂原子的芳香5-或6-成员替代或未替代杂环，其中至少一个是氮原子。这些化合物是胃泌素和/或CCK-B受体拮抗剂。
• COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGE SENSOR AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：KANNA Shinichi

  公开号：US20110217636A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention provides a colored curable composition including a phthalocyanine pigment, a dioxazine pigment, a dye, a polymerization initiator, a polymerizable compound and a solvent; and a colored curable composition including a phthalocyanine pigment, a dye multimer having a polymerizable group and a group derived from a dipyrromethene dye, a polymerization initiator, a polymerizable compound and a solvent.

  本发明提供了一种彩色可固化组合物，包括酞菁颜料、二氧化锰颜料、染料、聚合引发剂、可聚合化合物和溶剂；以及一种彩色可固化组合物，包括酞菁颜料、具有可聚合基团和源自二吡咯甲烷染料的染料多聚物、聚合引发剂、可聚合化合物和溶剂。
• DE139393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——