已经制备了一系列芳基取代的N-苯甲酰基-和N-苄基氨基磺酸钠盐和苄基磺酰胺钠盐,并以20 mg / kg / d ip ip水平在雄性CF1小鼠中检测了16 d的降血脂活性。这些物质也接受了毒理学评估和化学稳定性研究。通常,氨基磺酸盐和磺酰胺都显着降低了小鼠的血清胆固醇和甘油三酸酯水平。该化合物是非致突变性的,在雄性小鼠中没有显示出急性毒性或肝或肾功能受损,并且在3.5-7.4的pH范围内,作为一水合物和水溶液都具有化学稳定性。虽然这一系列的氨基磺酸盐和磺酰胺盐都降低了血清胆固醇和甘油三酸酯的水平,
WYRICK, S. D.;HALL, I. H.;DUBEY, A., J. PHARM. SCI., 1984, 73, N 3, 374-377
作者:WYRICK, S. D.、HALL, I. H.、DUBEY, A.
DOI:——
日期:——
Structure-Activity Studies on Antihyperlipidemic N-Benzoylsulfamates, N-Benzylsulfamates, and Benzylsulfonamides
作者:Steven D. Wyrick、Iris H. Hall、Agnes Dubey
DOI:10.1002/jps.2600730321
日期:1984.3
series of aryl substituted N-benzoyl- and N-benzylsulfamic acid sodium salts and benzylsulfonamide sodium salts have been prepared and examined for antihyperlipidemic activity in male CF1 mice at a dose level of 20 mg/kg/d ip for 16 d. These substances were also subjected to toxicological evaluation and chemical stability studies. In general, both series of sulfamates and sulfonamides significantly lowered
已经制备了一系列芳基取代的N-苯甲酰基-和N-苄基氨基磺酸钠盐和苄基磺酰胺钠盐,并以20 mg / kg / d ip ip水平在雄性CF1小鼠中检测了16 d的降血脂活性。这些物质也接受了毒理学评估和化学稳定性研究。通常,氨基磺酸盐和磺酰胺都显着降低了小鼠的血清胆固醇和甘油三酸酯水平。该化合物是非致突变性的,在雄性小鼠中没有显示出急性毒性或肝或肾功能受损,并且在3.5-7.4的pH范围内,作为一水合物和水溶液都具有化学稳定性。虽然这一系列的氨基磺酸盐和磺酰胺盐都降低了血清胆固醇和甘油三酸酯的水平,