9-(4-bromophenyl)-7-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo-[h]thiazolo[2,3-b]quinazoline | 488854-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-(4-bromophenyl)-7-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo-[h]thiazolo[2,3-b]quinazoline
• 英文别名: 9-(4-bromophenyl)-7-(4-fluorophenyl)-5,7-dihydro-6H-benzo[h][1,3]thiazolo[2,3-b]quinazoline；13-(4-bromophenyl)-11-(4-fluorophenyl)-15-thia-12,17-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,13,16-hexaene
• CAS: 488854-35-9
• 化学式: C₂₆H₁₈BrFN₂S
• 分子量: 489.411
• InChiKey: ZYEDKFYUQYNTMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-(4-bromophenyl)-7-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo-[h]thiazolo[2,3-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  合成，表征和稠合的噻唑并[3,2-的生物学评价一个]嘧啶衍生物†

  摘要：

  通过融合3,4-二氢嘧啶-2（1 H）的反应以高收率合成了一系列稠合的噻唑并[3,2- a ]嘧啶（7a–g，8a–f，11a–g和12a，b）。）-thiones（4A-G ）与苯甲酰甲基溴化物（5，6）/ 3-（2-溴乙酰基）香豆素（9，10在乙酸常规加热下）。代表性化合物8e的分析和光谱研究以及单晶X射线衍射数据证实了所有反应产物的结构。筛选所有合成的化合物的抗菌，抗氧化剂和DNA裂解活性。与具有MIC 9.375μgmL -1的标准药物青霉素相比，抗大肠杆菌的化合物7e，抗铜绿假单胞菌的8a和8c–e具有显着的抗菌活性，而与MIC相比，化合物11c，12a和12b具有非常好的抗氧化活性。标准药物Trolox的IC 50值分别为12.36、11.12和13.88μM。化合物11f和12b甚至在50μgmL -1的浓度下也已完全切割了DNA ，其余化合物已部分切割了DNA。

  DOI：

  10.1039/c4ra02514h

文献信息

• Recyclable task-specific acidic ionic liquid [NMP]H2PO4: Microwave-assisted, efficient one-pot, two-step tandem synthesis of fused thiazolo[2,3-b]quinazolinone and thiazolo[2,3-b]quinazoline derivatives
  作者：Gondru Ramesh、Rajitha Gali、Ravibabu Velpula、Bavantula Rajitha

  DOI：10.1007/s11164-015-2249-1

  日期：2016.4

  A novel, time-effective, eco-conscious and microwave-assisted tandem one-pot, two-step reaction has been described for the synthesis of thiazolo[2,3-b]quinazolinone (4a–f) and thiazolo[2,3-b]quinazoline (5a–t) derivatives in quantitative yield in the presence of inexpensive, acidic task-specific ionic liquid [NMP]H2PO4. All the synthesized compounds were well established by comparison with their literature values (1H NMR, melting points, mass spectrometry and elemental analysis). The remarkable advantages of this methodology over existing conventional heating, such as increasing yields, decreasing reaction times, formation of products in an analytically pure form, operational simplicity, less energy consumption, cost-effectiveness, recyclability and reusability of the catalyst, make this protocol "green" and environmentally benign.

  在廉价的酸性特异性离子液体 [NMP]H2PO4 的存在下，描述了一种新颖、省时、环保和微波辅助的串联一锅两步反应，用于定量合成噻唑并[2,3-b]喹唑啉酮（4a-f）和噻唑并[2,3-b]喹唑啉（5a-t）衍生物。通过与文献值（1H NMR、熔点、质谱和元素分析）的比较，所有合成的化合物都得到了很好的证实。与现有的传统加热方法相比，该方法具有显著的优势，如产量增加、反应时间缩短、生成的产品分析纯度高、操作简单、能耗低、成本效益高、催化剂可回收和重复使用，因此该方法是 "绿色 "和环保的。
• Synthesis, characterization and biological evaluation of fused thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives
  作者：Janardhan Banothu、Manjulatha Khanapur、Srinivas Basavoju、Rajitha Bavantula、Muralikrishna Narra、Sadanandam Abbagani

  DOI：10.1039/c4ra02514h

  日期：——

  A series of fused thiazolo[3,2-a]pyrimidines (7a–g, 8a–f, 11a–g and 12a,b) have been synthesized in good yields by reaction of fused 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thiones (4a–g) with phenacyl bromides (5,6)/3-(2-bromoacetyl)coumarins (9,10) under conventional heating in acetic acid. Analytical and spectral studies as well as single crystal X-ray diffraction data on the representative compound 8e confirmed

  通过融合3,4-二氢嘧啶-2（1 H）的反应以高收率合成了一系列稠合的噻唑并[3,2- a ]嘧啶（7a–g，8a–f，11a–g和12a，b）。）-thiones（4A-G ）与苯甲酰甲基溴化物（5，6）/ 3-（2-溴乙酰基）香豆素（9，10在乙酸常规加热下）。代表性化合物8e的分析和光谱研究以及单晶X射线衍射数据证实了所有反应产物的结构。筛选所有合成的化合物的抗菌，抗氧化剂和DNA裂解活性。与具有MIC 9.375μgmL -1的标准药物青霉素相比，抗大肠杆菌的化合物7e，抗铜绿假单胞菌的8a和8c–e具有显着的抗菌活性，而与MIC相比，化合物11c，12a和12b具有非常好的抗氧化活性。标准药物Trolox的IC 50值分别为12.36、11.12和13.88μM。化合物11f和12b甚至在50μgmL -1的浓度下也已完全切割了DNA ，其余化合物已部分切割了DNA。