2-溴-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶 | 226386-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 2-溴-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶
• 中文别名: 2-溴-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶
• 英文名称: 2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 226386-47-6
• 化学式: C₇H₈BrNS
• mdl: MFCD11042754
• 分子量: 218.117
• InChiKey: DOZQOZIGEUPNHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 水 、 铜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙醇胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 普拉格雷
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR MAKING PRASUGREL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRASUGREL

  摘要：

  本发明涉及一般式(A)的化合物，及/或其酸盐，其中R是氢原子或氮保护基或α-环丙基羰基-2-氟苄基基团，而R1、R2独立地是C1-C10烷基基团，可选地具有一个或多个碳原子被羟基取代，或者R1、R2与桥接氮一起可以形成由3至10个碳原子组成的环，该环可选地还包括另一个氮、氧或硫原子，和/或环上的氮、氧或硫取代基，以及制备prasugrel的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011110219A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐 以98的产率得到2-溴-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR MAKING PRASUGREL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRASUGREL

  摘要：

  本发明涉及一般式（A）的化合物和/或其酸加成盐，其中R是氢原子或氮保护基或α-环丙基羰基-2-氟苯甲基基团，而R1，R2分别是C1-C10烷基，可选地具有一个或多个碳被氢氧基取代，或者R1，R2与桥接氮一起可以形成一个含有3至10个碳原子的环，该环可选地还包括另一个氮、氧或硫原子和/或一个氮、氧或硫基团在环上，本发明还涉及制备和用于制备普拉格雷的方法。

  公开号：

  WO2011110219A1

文献信息

• Regioselectivity Control in the Oxidative Formal [3 + 2] Annulations of Ketoxime Acetates and Tetrohydroisoquinolines
  作者：Zhonghua Qu、Feng Zhang、Guo-Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02978

  日期：2019.10.18

  A novel copper-catalyzed oxidative formal [3 + 2] annulations of ketoxime acetates and tetrohydroisoquinolines for the synthesis of fused pyrazoles and imidazoles has been developed. A broad range of important isoquinoline-fused pyrazole and imidazole products were selectively generated by the key control of oxidant.

  已经开发了一种新型的铜催化乙酸酮肟和四氢异喹啉氧化式[3 + 2]环合反应，用于合成吡唑和咪唑。通过氧化剂的关键控制，有选择地产生了多种重要的异喹啉稠合的吡唑和咪唑产物。
• Synthesis and antibacterial activity of 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine quinolones
  作者：Brijesh Kumar Srivastava、Manish Solanki、Bhupendra Mishra、Rina Soni、Sanjaya Jayadev、Darshan Valani、Mukul Jain、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.038

  日期：2007.4

  Synthesis and antibacterial activity of a number of substituted 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine quinolones is reported. The antibacterial activities were evaluated in standard in vitro MIC assay method. Some of the compounds showed in vitro (MIC) antibacterial activity comparable to those of Gatifloxacin, Ciprofloxacin, and Sparfloxacin.

  报道了许多取代的4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶基喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。用标准的体外MIC测定方法评价抗菌活性。一些化合物显示出与加替沙星，环丙沙星和司帕沙星相当的体外（MIC）抗菌活性。
• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF TLR2 SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIGNALISATION TLR2
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2019191189A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本公开涉及化合物、包含这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物进行治疗方法或用于治疗与炎症信号传导过程相关的炎症性疾病和某些神经系统疾病的药物。这些神经系统疾病与炎症信号传导过程有关，包括但不限于蛋白质错折。
• DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Chen Huifen

  公开号：US20110118230A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及式（I），（I-a）和（I-b）的1,7-二氮杂咔唑化合物，其作为激酶抑制剂有用，更具体地作为检查点激酶1（chk1）抑制剂有用，因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地是药物组合物，并使用它们治疗各种形式的癌症和增生性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗的方法，或相关的病理条件。
• METHODS OF USE OF DIAZACARBAZOLES FOR TREATING CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130261104A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Methods of use of compounds of formula (I) for treating cancer: wherein X, Y, X, R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  使用式(I)化合物治疗癌症的方法：其中X、Y、X、R3、R5和R6的定义如本文所述。