2-溴-4,5,6,7-四氢苯并[D]噻唑-4-羧酸乙酯 | 729590-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-溴-4,5,6,7-四氢苯并[D]噻唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-4-carboxylate；ethyl 2-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-4-carboxylate
• CAS: 729590-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 290.181
• InChiKey: GVFHKLWRMWXOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,5,6,7-四氢苯并[D]噻唑-4-羧酸乙酯 、 2,4,6-三甲基苯硼酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到ethyl 2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  膦-噻唑配体的微波辅助不对称分子间Heck反应

  摘要：

  已经合成了一系列新的膦-噻唑化合物，并将其用作钯催化的2,3-二氢呋喃与芳基三氟甲磺酸酯和三氟甲磺酸环己烯酯的不对称分子间Heck偶联。微波加热用于加速反应，并在短短一小时内完成转化。获得具有良好至优异对映选择性的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700390
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢-4-苯并噻唑羧酸乙酯 在 硫酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以33.1%的产率得到2-溴-4,5,6,7-四氢苯并[D]噻唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS PPAR

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式I表示的化合物：其中（a）X选自单键、O、S、S（O）2和N组成的群；（b）U是脂肪链连接物；（c）Y选自C、O、S、NH和单键组成的群；（d）E是C（R3）（R4）A或A，其中（i）A选自羧基、四唑基、C1-C6烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的群；（e）B选自S、O、C和N组成的群；（f）Z选自N和C组成的群；但当B为C时，则Z为N。

  公开号：

  WO2004063155A1

文献信息

• Fused heterocyclic derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060205744A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O) 2 and N; (b) U is an aliphatic linker, (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3) (R4) A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C 1 -C 6 alkylnitrile, carboxamidek, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) B is selected from the group consisting of S, O, C, and N; (f) Z is selected from the group consisting of N and C; with the proviso that when B is C then Z is N.

  本发明涉及由以下结构式表示的化合物，即式 I： 其中 (a) X 选自单键、O、S、S(O) 2 和 N 所组成的组；(b) U 是脂肪族连接体，(c) Y 选自 C、O、S、NH 和单键组成的组；(d) E 是 C(R3) (R4) A 或 A，其中(i) A 选自羧基、四唑、C 1 -C 6 烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的组； (e) B 选自 S、O、C 和 N 组成的组； (f) Z 选自 N 和 C 组成的组；但当 B 为 C 时，Z 为 N。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1585726A1

  公开（公告）日：2005-10-19
• US7384965B2
  申请人：——

  公开号：US7384965B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• US7598266B2
  申请人：——

  公开号：US7598266B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063155A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S. S(O)2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3) (R4)A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C1-C6 alkylnitrile, carboxamidek, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) B is selected from the group consisting of S, O, C, and N; (f) Z is selected from the group consisting of N and C; with the proviso that when B is C then Z is N.

  本发明涉及由以下结构式I表示的化合物：其中（a）X选自单键、O、S、S（O）2和N组成的群；（b）U是脂肪链连接物；（c）Y选自C、O、S、NH和单键组成的群；（d）E是C（R3）（R4）A或A，其中（i）A选自羧基、四唑基、C1-C6烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的群；（e）B选自S、O、C和N组成的群；（f）Z选自N和C组成的群；但当B为C时，则Z为N。