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3-(4-Chlorophenyl)-1-methyl-2-selanylidenequinazolin-4-one | 1310370-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Chlorophenyl)-1-methyl-2-selanylidenequinazolin-4-one
英文别名
3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-2-selanylidenequinazolin-4-one
3-(4-Chlorophenyl)-1-methyl-2-selanylidenequinazolin-4-one化学式
CAS
1310370-51-4
化学式
C15H11ClN2OSe
mdl
——
分子量
349.678
InChiKey
LSYWZAXXEUUGSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    p-chlorophenyl isoselenocyanateN-甲基蒽5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 5.0h, 以25%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-1-methyl-2-selanylidenequinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Selenohydantoins from Isoselenocyanates and α-Amino Acids
    摘要:
    Selenohydantoins were synthesized by the reaction of isoselenocyanates with alpha-amino acids in high yields. Reaction of isoselenocyanates with beta-amino acids gave a six-membered ring compound and acyclic selenoureas.
    DOI:
    10.3987/com-10-s(e)116
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文献信息

  • Synthesis of Selenohydantoins from Isoselenocyanates and α-Amino Acids
    作者:Masahito Segi、Hajime Maeda、Koichi Sakata、Masaru Takashima、Mitsunori Honda、Tatsuya Watanabe
    DOI:10.3987/com-10-s(e)116
    日期:——
    Selenohydantoins were synthesized by the reaction of isoselenocyanates with alpha-amino acids in high yields. Reaction of isoselenocyanates with beta-amino acids gave a six-membered ring compound and acyclic selenoureas.
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