2-(p-Acetylaminobenzenesulfonamido)-4-methyl-5-carboethoxythiazole | 78633-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-Acetylaminobenzenesulfonamido)-4-methyl-5-carboethoxythiazole
• 英文别名: 2-[(N-acetyl-sulfanilyl)-amino]-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；2-[(N-Acetyl-sulfanilyl)-amino]-4-methyl-thiazol-5-carbonsaeure-aethylester；ethyl 2-[(4-acetamidophenyl)sulfonylamino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 78633-83-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₅S₂
• 分子量: 383.449
• InChiKey: RBCPOFBNCPOIEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Acetylaminobenzenesulfonamido)-4-methyl-5-carboethoxythiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sulfamethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  CH230221

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-acetyl-sulfanilyl)-S-methoxymethyl-isothiourea 在 吡啶 、 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2-(p-Acetylaminobenzenesulfonamido)-4-methyl-5-carboethoxythiazole
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of sulphonamide derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02332906A1

文献信息

• 2-(p-amino-benzenesulfonamido)-4-methyl-5-hydroxyethyl thiazole
  申请人：MERCK &

  公开号：US02433388A1

  公开（公告）日：1947-12-30
• Sulpha-thiazoles
  申请人：MERCK &

  公开号：US02385224A1

  公开（公告）日：1945-09-18
• Jensen; Thorsteinsson, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1941, vol. 15, p. 41,70
  作者：Jensen、Thorsteinsson

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolecarboxylic Acid Derivatives. 1. N-Substituted 2-Amino-4-methylthiazole-5-carboxylic Acid Derivatives
  作者：V. V. Dovlatyan、K. A. Eliazyan、V. A. Pivazyan、E. A. Kazaryan、A. P. Engoyan

  DOI：10.1023/b:cohc.0000023773.23834.ba

  日期：2004.1
• Takahashi; Nishigaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 416
  作者：Takahashi、Nishigaki

  DOI：——

  日期：——