benzofuro<2,3-b>benzofuran | 206-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuro<2,3-b>benzofuran
• 英文别名: benzofuro[2,3-b]benzofuran；[1]Benzofuro[2,3-b][1]benzofuran
• CAS: 206-74-6
• 化学式: C₁₄H₈O₂
• 分子量: 208.216
• InChiKey: RKYMCRPQKWAKDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  127-129 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-1-苯并呋喃 在 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 benzofuro<2,3-b>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过临时硫系区域选择性 C–H/C–H 偶联从苯酚和芳基亚砜中无金属制备联芳基化合物

  摘要：

  我们通过三氟乙酸酐开发了芳基亚砜与苯酚的无金属区域控制脱氢 CH/CH 交叉偶联。由于反应将通过中断的普默勒反应进行，然后是锍束缚的 [3,3]-σ 重排，CH/CH 偶联仅发生在两种底物的邻位之间。包括羰基、卤素、甲硅烷氧基，甚至硼基部分在内的各种官能团都是相容的。联芳基产品天然具有羟基和硫烷基，这使得产品成为有用的合成中间体，如 π 扩展杂芳烃的合成所证明的那样，例如前所未有的 7,12-二氧杂 [8] 螺旋。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10278

文献信息

• COMPOUND, ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL, AND SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：Takeda Kodai

  公开号：US20120088921A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  A compound is represented by the following formula: In the formula (1), X is a chalcogen atom. Z is carbon or an aromatic ring structure having at least one sulfur, at least one oxygen, or at least one nitrogen in an aromatic ring to which a substituent is attached. n is an integer of 1 to 3. R 1 and R 2 are independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a straight, branched, or cyclic alkyl group, a straight, branched, or cyclic alkoxy group, and a substituted or unsubstituted aryl group.

  一个化合物由以下公式表示：在公式（1）中，X是硫属原子。Z是碳或至少在芳香环结构中有一个硫、至少一个氧或至少一个氮的芳香环，其中连接有一个取代基。n是1到3的整数。R1和R2分别选自氢原子、卤素原子、直链、支链或环烷基、直链、支链或环烷氧基和取代或未取代芳基。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20190074449A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds that are organic radicals that can have a dual function. The compounds can be fluorescent emitters that emit in the near-IR. The compounds can also facilitate reverse intersystem crossing (RISC) to convert triplet excitons in an OLED to singlet excited states to maximize utilization of generated excitons in the OLED and approach 100% internal quantum efficiency.

  这是一个有着双重功能的有机基团化合物。这些化合物可以是发射近红外光的荧光发射体。这些化合物也可以促进反交替系统穿越（RISC），将OLED中的三重激子转化为单重激发态，以最大化利用OLED中产生的激子并接近100％的内部量子效率。
• Novel Heterocyclic Host Materials
  申请人：Ma Bin

  公开号：US20130175507A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Novel heterocyclic materials are disclosed. The materials contain a fused tetracyclic structure that can improve the properties of OLED devices when the novel heterocyclic materials are incorporated into such devices.

  揭示了新型杂环材料。这些材料含有融合的四环结构，当将这些新型杂环材料纳入OLED设备中时，可以改善OLED设备的性能。
• US8541602B2
  申请人：——

  公开号：US8541602B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• US8969592B2
  申请人：——

  公开号：US8969592B2

  公开（公告）日：2015-03-03