N-tert-butyl-3,4-dichlorobenzamide | 33763-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-3,4-dichlorobenzamide
• 英文别名: Cambridge id 5245822
• CAS: 33763-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO
• mdl: MFCD00454461
• 分子量: 246.136
• InChiKey: DRRHRGANNZZVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 3,4-二氯苯硼酸 在 水 、 copper hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到N-tert-butyl-3,4-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸与异氰酸酯的钯/铜催化氧化偶联：酰胺和二芳基酮的选择性路线

  摘要：

  从钯/铜催化选择性合成酰胺和二芳基酮开始，开发了一种从芳基硼酸和异氰化物开始的有效且交替的氧化交叉偶联策略。可以高产率获得各种取代的苯甲酰胺和二苯甲酮。该反应代表了羰基化合物合成的有效和替代策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01548

文献信息

• US7576117B1
  申请人：——

  公开号：US7576117B1

  公开（公告）日：2009-08-18
• Palladium/Copper-Catalyzed Oxidative Coupling of Arylboronic Acids with Isocyanides: Selective Routes to Amides and Diaryl Ketones
  作者：Fangling Lu、Ziyue Chen、Zhen Li、Xiaoyan Wang、Xinyue Peng、Cong Li、Lingtong Fang、Dong Liu、Meng Gao、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01548

  日期：2017.8.4

  An efficient and alternative oxidative cross-coupling strategy starting from arylboronic acids and isocyanides for the selective synthesis of amides and diaryl ketones with palladium/copper catalysis is developed. Various substituted benzamides and benzophenones could be obtained in good yields. The reaction represents an efficient and alternative strategy for the synthesis of carbonyl compounds.

  从钯/铜催化选择性合成酰胺和二芳基酮开始，开发了一种从芳基硼酸和异氰化物开始的有效且交替的氧化交叉偶联策略。可以高产率获得各种取代的苯甲酰胺和二苯甲酮。该反应代表了羰基化合物合成的有效和替代策略。