6-chloro-2,4-dipyrrolidin-1-yl-nicotinonitrile | 39581-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2,4-dipyrrolidin-1-yl-nicotinonitrile
• 英文别名: 6-chloro-2,4-di-pyrrolidin-1-yl-nicotinonitrile；6-Chloro-2,4-di(1-pyrrolidinyl)nicotinonitrile；6-chloro-2,4-dipyrrolidin-1-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 39581-24-3
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₄
• 分子量: 276.769
• InChiKey: LMWHGSOTPHQWFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  505.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(氰基乙酰基)吡咯烷 、 三氯氧磷 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COSSEY A. L.; HARRIS R. L. N.; HUPPATZ J. L.; PHILLIPS J. N., AUSTRAL. J. CHEM. , 1976, 29, NO 5, 1039-1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some 4-Oxothiochromenes and Related Compounds
  作者：Andris J. Liepa、Oanh Nguyen、Simon Saubern

  DOI：10.1071/ch05205

  日期：——

  Thiosalicylic acids react with 2-substituted N,N-dialkyl acetamides to give 3-substituted-N,N-dialkyl-2-amino-4-oxothiochromenes 13. N-Alkyl 2-piperidone and analogous caprolactams give derivatives of 1,2,3,4-tetrahydrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 16a–16d and 7,8,9,10-tetrahydro-6H-5-thia-6-aza-cyclohepta-[b]naphthalen-11-one 16e, 16f. 2-Mercaptonicotinic acid gave a 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1

  硫代水杨酸与 2-取代的 N,N-二烷基乙酰胺反应生成 3-取代的-N,N-二烷基-2-氨基-4-氧代噻吩 13。N-烷基 2-哌啶酮和类似的己内酰胺生成 1,2 的衍生物， 3,4-tetrahydrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 16a-16d 和 7,8,9,10-tetrahydro-6H-5-thia-6-aza-cyclohepta-[b]naphthalen-11-一个 16e、16f。2-Mercaptonicotinic acid 得到 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-diazaanthracen-10-one 16g 和 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-二氮杂蒽-10-硫酮 16h。
• COSSEY A. L.; HARRIS R. L. N.; HUPPATZ J. L.; PHILLIPS J. N., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1976, 29, NO 5, 1039-1050
  作者：COSSEY A. L.、 HARRIS R. L. N.、 HUPPATZ J. L.、 PHILLIPS J. N.

  DOI：——

  日期：——